【转】国内外官方网站药品注册信息…

2015-06-24 14:39

2015年2月药品申报与审评情况概况…

2015-03-14 16:35

横琴新药(HENGQIN NEWDRUG,简…

2015-02-26 16:38

2014年度中国药品审评报告（转自IN…

2015-01-25 10:19

2014年CDE批了多少生产批文和临床…

2015-01-04 16:47

“跟风”申报：既浪费企业资源，又浪…

2014-09-19 09:26

重大新药创制科技重大专项2015年课…

2014-04-01 11:56

药物临床试验：统一登记并公示，或…

2013-09-18 12:02

药品注册申请表报盘程序从2013-10-…

2013-08-29 17:27

分享：2013年度仿制药质量一致性评…

2013-08-09 10:49

CDE开始试点接受申报资料电子版（P…

2013-06-17 13:15

国家药品审评中心（CDE）更新审评…

2013-05-08 09:03

cde药理毒理部发布《进口药品说明…

2013-04-27 15:07

海外借鉴：药品注册申请获批前，美…

2013-04-26 11:20

2013年CDE研讨班：要学习要抓紧报…

2013-03-01 14:57

CTD格式申报：不仅仅是格式，更是…

2012-12-20 16:53

分享-2012全国药品注册管理工作座…

2012-09-19 10:15

热点品种：桂哌齐特仿制需要重新做…

2012-08-20 10:32

CDE网站做出重大变革：申请人只能…

2012-07-23 11:37

口服固体制剂：变更处方工艺该如何…

2012-06-17 20:00

CDE要求化学药IND及时提交“药学以…

2012-05-31 14:42

推进DMF 提高中国制药信任度(转自…

2012-05-31 14:18

药用辅料：用法与用量有了重要参考…

2012-03-14 19:45

cde公布2012年度"药物研发与评价研…

2012-02-15 14:35

药品注册中的“特殊审批”（绿色通道…

2012-01-16 17:21

生物等效性（BE）试验：该如何正确…

2012-01-16 17:15

CDE发布实施《专业审评会议管理规…

2012-01-04 09:11

CDE发布实施《综合审评合议会议管…

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CDE发布实施《药品生产现场检查后…

2012-01-04 09:05

CDE发布实施《部长联席会议管理规…

2012-01-04 09:01

CDE发布实施《国家药品审评中心与…

2012-01-04 08:56

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2012-01-04 08:49

SFDA再次征求《药用原辅材料备案管…

2011-12-06 14:41

国家药品审评中心(CDE)电话简化表(…

2011-11-22 17:25

SFDA发文（国食药监安[2011]325号…

2011-11-19 10:50

CDE羟乙基淀粉系列产品研究中需关…

2011-11-11 16:10

CDE注射剂无菌保证工艺研究与验证…

2011-11-11 16:05

品种分析：氨基葡萄糖的国产进口现…

2011-11-11 12:34

SFDA提醒关注胸腺肽注射剂的严重过…

2011-10-26 19:07

CDE就实施新药品审评计划、决策路…

2011-10-19 11:57

CDE今起执行《技术审评决策路径管…

2011-10-11 17:14

CDE今日发布<审评任务管理规范（试…

2011-10-11 17:10

SFDA今天发布2010药品注册年度审批…

2011-10-10 09:34

SFDA_行政受理服务中心_委托书格式…

2011-10-04 16:23

CDE：我国临床试验生物统计学指导…

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CDE态度_输液品种和水针品种的灭菌…

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非CTD格式_《药品注册管理办法》附…

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CTD格式申报资料（制剂）撰写要求

2011-10-04 15:11