“跟风”申报：既浪费企业资源，又浪费社会资源，更浪费国家资源！

    由于中国制药企业的创新能力薄弱，加上企业数量多都“等米下锅”，因此一旦有某一品种显示出较好的市场现状，就有大批企业跟风研发申报，一哄而上，少则几十家、多则上百家，或几百家。

    冷静思考一下，申报跟风的品种，要么幸运获得批准上市，其结果是在竞争中相互残杀，分一杯羹的机会也是难上加难；要么未能获得批准，制药企业、药学、药理毒理临床研究机构、药品检验机构、药品监管部门、审评审批机构均劳而无功，极大地浪费着大家的资源。

    市场经济，恐怕更要多思考企业的核心竞争力：努力做到“独到”，立项力求“新”“特”，盲目跟风是很难有大作为的。

    国家食品药品监督管理总局2014年09月12日 发布 “关于公布第一批过度重复药品品种目录的公告（2014年第45号） ”旨在引导理性申报，回归科学立项。

国家食品药品监督管理总局

公　　告

2014年　第45号

关于公布第一批过度重复药品品种目录的公告

　　为更好地引导药品合理申报，避免市场药品同水平重复，防止研发投入风险，促进药品产业健康发展，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》等有关法律法规，国家食品药品监督管理总局对在国内已上市药品和正在申报注册的药品进行全面调查，选出第一批过度重复的已上市药品品种34个、过度重复申报注册的药品品种16个，现予以公布（见附件）。

　　国家食品药品监督管理总局提醒相关单位，应充分了解市场供需状况，评估药品研发风险，慎重进行投资经营决策。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门要加强对相关药品注册申请的受理审查、研制现场核查和生产现场检查，对已经公布的过度重复药品品种，做好宣传引导工作。

　　特此公告。

　　附件：1.过度重复的已上市药品品种目录
　　　　　2.过度重复申报注册的药品品种目录

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理总局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2014年9月12日

　　
附件1

过度重复的已上市药品品种目录

注：相同活性成分、相同给药途径药品批准文号数量在500个以上。

附件2

过度重复申报注册的药品品种目录

注：相同活性成分、相同给药途径药品注册申请数量在50个以上。