分享挺实用的临床试验预算分类明细…

2011-10-12 15:33

CDE今起执行《技术审评决策路径管…

2011-10-11 17:14

CDE今日发布<审评任务管理规范（试…

2011-10-11 17:10

SFDA今天发布2010药品注册年度审批…

2011-10-10 09:34

SFDA2009年发布的《药品技术转让注…

2011-10-08 18:35

SFDA_行政受理服务中心_委托书格式…

2011-10-04 16:23

CDE：我国临床试验生物统计学指导…

2011-10-04 15:59

CDE态度_输液品种和水针品种的灭菌…

2011-10-04 15:53

非CTD格式_《药品注册管理办法》附…

2011-10-04 15:41

药品临床试验监察员(CRA)的基本职…

2011-10-04 15:36

药品研究注册_色谱数据工作站及色…

2011-10-04 15:33

药品注册_申报资料_生产工艺确认书…

2011-10-04 15:27

药品注册申报资料中色谱数据和图谱…

2011-10-04 15:25

药品包装容器密封性验证方案(模版-…

2011-10-04 15:22

药品包装容器密封性验证方案(模版-…

2011-10-04 15:14

CTD格式申报资料（制剂）撰写要求

2011-10-04 15:11

CTD格式申报资料（原料药）撰写要…

2011-10-04 15:09

CTD格式申报主要研究信息汇总表（…

2011-10-04 15:07

CTD格式申报主要研究信息汇总表（…

2011-10-04 15:05

国家食品药品监督管理局关于药品注…

2011-10-04 15:02

CDE发布的<非大容量注射剂生产工艺…

2011-10-04 14:58

SFDA2008年发布的<多组分生化药注…

2011-10-04 14:55

SFDA颁布的<多组分生化药技术标准>

2011-10-04 14:52

CDE发布的《补充申请－变更申请问…

2011-10-04 14:49

CDE发布《药品注册申报资料的体例…

2011-10-04 14:37

CDE发布化学药药学资料CTD格式电子…

2011-10-04 14:34

CDE2011年3月发布的<药品技术审评…

2011-10-04 14:27

药物临床试验研究中的数据库建立与…

2011-10-04 12:40

越南进口药管理概况

2011-10-04 12:29

泰国药品注册概况

2011-10-04 12:23

国家食品药品监督管理局行政受理服…

2011-10-04 11:56

国家药品审评中心药品审评人员名单…

2011-10-04 11:38

在国外做新药药理毒理试验，在国内…

2011-09-29 18:35

你将不能再申请注册仿制盐酸克仑特…

2011-09-29 18:24