糖尿病是一个全球公共卫生问题。在我国，糖尿病患病人数超过1.298亿，严重威胁着患者的身体健康。血糖控制不达标，血压、血脂、体重等心血管代谢指标管理不佳，是导致中国糖尿病患者并发症高发的主要原因。2021年，国家药品监督管理局批准诺和泰®（司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请，受到广泛关注，也为糖尿病患者带来了全新的解决方案。

司美格鲁肽注射液是诺和诺德公司研发的一款新型长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物。它通过模拟人体内GLP-1的作用，降低血糖，用于治疗2型糖尿病。司美格鲁肽注射液每周仅需注射一次，降糖与护心多管齐下，克服了多数用药方案的复杂性，大幅提高患者用药依从性，有助于改善患者的整体生存质量。

（1）控糖效果显著：能显著降低患者血糖水平，有效控制糖化血红蛋白（HbA1c），降低糖尿病并发症风险。

（2）保护心血管：能够降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件风险。

（3）体重控制：能减轻患者体重，降低肥胖导致的糖尿病并发症风险。

（4）安全性较高：具有较好的安全性。尽管存在一些副作用如胃肠道反应和低血糖等，但大多数反应的严重程度为轻度或中度且持续时间较短。

（5）用药便捷：每周只需给药一次，大大提高了患者用药的便捷性和依从性。

（6）药物相互作用小：与其他降糖药物联合使用时，相互作用较小，有利于血糖控制。

（1）2型糖尿病患者，尤其是血糖控制不佳的患者。

（2）有心血管疾病风险的糖尿病患者。

（3）体重超重或肥胖的糖尿病患者。

（4）无法耐受其他降糖药物的患者。

（5）需要减少胰岛素用量的糖尿病患者。

GLP-1受体激动剂主要的不良反应有恶心、呕吐、腹泻、消化不良、上呼吸道感染和注射部位结节，低血糖的发生率很低；罕见的不良反应有胰腺炎、皮炎等。GLP-1受体激动剂应用禁忌症及不适症：有胰腺炎病史禁用；不用于1型糖尿病及糖尿病酮症酸中毒的治疗。

对于GLP-1受体激动剂周制剂的应用应在专业医师的指导下进行，切勿自行用药，以免带来不良后果。