撰文/姜汉忠

英文新华网华盛顿报道，美国食品及药品管理局(FDA)本周一（七月六日）宣布，该局已批准力比泰（培美曲塞）为晚期或转移性肺癌第一种维持治疗药物。

癌症患者经常接受维持治疗，目的是防止化疗之后本已变小的肿瘤或者稳定的病情出现新发展。力比泰能破坏有赖于维生素B叶酸的代谢过程，而癌细胞复制是离不开叶酸的帮助的。

肺癌分两种，一种是小细胞肺癌，另一种是非小细胞肺癌。非小细胞肺癌又分成鳞癌、大细胞癌、腺癌和混合癌等。

在对六百位患者临床试验中，力比泰对鳞癌患者没有效果，但是对那些非小细胞肺癌其他亚型的患者却有作用。这些癌症患者服用力比泰之后平均存活时间为十五点五月，服用安慰剂患者的存活时间仅有十点三个月。本次研究中的受试者得到了标准的医学护理。

美国食品及药品管理局药物评估及研究中心肿瘤药物办公室主任理查德·帕兹德尔说：“这种药物说明治疗晚期非小细胞肺癌有了新方法。这一研究显示，接受里比泰维持治疗的某些癌症患者总存活期有提高。”

不过这种药物也有副作用，其中包括血球损坏、恶心、食欲不振、手脚麻刺以及皮肤出疹。

力比泰是由位于美国印第安纳坡里斯的伊莱利利公司生产的，二〇〇四年获准用于治疗间皮癌，一种与接触石棉有关的癌症。

二○○九年七月十日

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