有人质疑OK镜控制近视进展没有依据，现列出部分循证医学证据，以正视听。

在2008年美国眼科学会系统回顾了OK镜相关的已发表文章，包括并发症和临床效果[1]。在当时的已发表文献中，的确缺乏OK镜控制近视进展的一级证据（at least one properly designed randomized controlled trial），但有四个相关的二级证据，其中两个是提交给美国FDA的。在2011年，Kakita等[2]发表了一个为期两年的prospective study, 证明配戴OK镜组的眼轴增长为0.39 /- 0.27mm, 而对照组（框架镜组）增长了0.61 /- 0.24 mm，差异有显著性（P<0.0001）。2012年，更为有力的证据在Cho等发表的一项为期两年的随机对照临床试验的结果中（ROMIO study）[3]。该研究证明Ok镜配戴组的眼轴增长为0.36 /- 0.24 mm, 对照组为0.63 /- 0.26 mm，认为OK镜对近视眼的眼轴增加具有显著的控制作用。此外，Chen等[4]在2013年发表的一项为期两年的非随机临床试验（二级证据）也证明了类似的结果，OK镜组的眼轴增加为0.31 /- 0.27mm,对照组为0.64 /- 0.31 mm。以上三篇文献均发表在眼科学顶级刊物IOVS上。

2012年中华眼科学会视光学组的专家共识中，也明确指出，OK镜适用于近视度数快速进展的青少年。医生进行临床决策的依据永远是循证医学证据，现有绝大多数临床证据均证明了OK镜控制近视进展的有效性。如有明确的临床试验证明OK镜没有任何近视控制效果，欢迎指出，共同学习。如果没有这样的证据，请不要误导大众，混淆视听。毕竟我国的近视患者已经四亿，近视控制是一个不容忽视的问题。

参考文献：

[1] Van Meter WS, Musch DC, Jacobs DS, et al. Safety of overnight orthokeratology for myopia: A report by the american academy of ophthalmology [J]. Ophthalmology, 2008,115(12):2301-2313 e2301.

[2] Kakita T, Hiraoka T, Oshika T. Influence of overnight orthokeratology on axial elongation in childhood myopia [J]. Invest Ophthalmol Vis Sci, 2011,52(5):2170-2174.

[3] Cho P, Cheung SW. Retardation of myopia in orthokeratology (romio) study: A 2-year randomized clinical trial [J]. Invest Ophthalmol Vis Sci, 2012,53(11):7077-7085.

[4] Chen C, Cheung SW, Cho P. Myopia control using toric orthokeratology (to-see study) [J]. Invest Ophthalmol Vis Sci, 2013,54(10):6510-6517.