要点

操作方法

理由

1.持拿

用拇、食、中三指持拿在距管口1/3至1/4处。试管通常要保持直立。

使试管有较高稳定性，方便加入或移出试剂等操作。便于自己和旁人观察反应现象。

2.容量

反应物为液体时，液体体积不得超过试管容积的1/2。

防止因反应过于激烈，或强烈振荡试管时有试液溅出。

3.振荡

振荡试管要以持拿手的腕部为轴心，按左前和右后的方向振荡，以使试管中的液体能运动起来。轻微振荡时，可用中指轻轻敲打试管外壁。

防止试液溅出。

有较好的混匀速度与效果。

要点

操作方法

理由

1.倒废液

将试管中已冷却的内容物全部倒出（倒入废液缸，固体废弃物收集容器，或指定的回收容器）。

防止其与水可能会发生剧烈化学反应。

防止污染环境。   回收某些化学物质。

2.注水

在试管中注入近1/2的自来水。

水过多不便于振荡，振荡时也不安全。

水过少则稀释作用的效果不好。

3.振荡

振荡5-6次后（振荡方法同一3），将洗涤水倾入水槽。这就是将试管洗涤了一次。

残液充分与自来水混合，洗涤水中的化学物质浓度因稀释而迅速降低。

4.重复

按照上一方法，用自来水洗涤试管3-5次。

如有必要，需用蒸馏水再洗涤3-5次。

将化学物质浓度稀释到可忽略不计。

一般定性实验，则没有必要用蒸馏水来洗。

5.放置

一般要将试管口向下，倒扣在试管架中。

让管壁附着的水流出，以便让试管自然风干（需较长的时间）。

要点

操作方法

理由

1.持拿

用五指采用半握的方法，稍稍用一些力量，拿住一只试管。

增大手指与试管间的摩擦力，防止在刷洗过程中试管滑落。

2.注水

在试管中注入近1/2的自来水。

水过多则容易随毛刷的运动而溅出。

水过少则分散污物的效果不好。

3.选毛刷

选好一只粗细合适的毛刷。找出刷柄上到毛刷尖端长度正好等于试管长的位置。手持在该处。如尖端的刷毛不能保持向下时，应把这部分刷毛整理好，并用手指捏住尖端刷毛，将其送入试管。

使毛刷与试管壁间有大小适宜的摩擦力。

防止毛刷中铁丝骨架尖端与试管底部接触。

 使试管底部的污物也能被清除掉。

4.刷洗

一般采用毛刷沿试管轴线上下远动的方式来刷洗。对试管底等特殊部位，可用向一个方向转动刷柄的方法来洗。

靠毛刷的摩擦力，污物才能去掉。

5.检查

刷洗合格的标准是，水倾出后将试管倒置，试管内壁无污物（透明）且不挂水珠。

透明就表明各处的透光率一致，无固体。

不挂水珠表明各处的表面张力一致，无油。

要点

操作方法

理由

1.擦外壁

将试管的外壁用抹布擦干。

能加快试管升温，提高干燥速度。防止有成滴的水流到被加热部位，导致试管炸裂。

2.按管夹

将试管夹从试管的底部套入。试管保持口朝下，与试验台面成30°角的倾斜度。

避免试管口与试管夹接触，而受到污染。

能使水能自然流出（减少蒸发的水量）

3.烘烤

用小火，在轻摇试管的情况下先烤试管底（在上）半部。待这部分干燥后，再烤试管口半部。至全干燥。

防止有水滴流到试管被加热的部位。

4.赶水气

将试管夹移至试管中部，管口朝上，放在试管架的圆孔中（不要与试管架底板直接接触），使水气逸出。

水蒸气比空气轻，热的水蒸气比空气更轻。

避免试管冷后其中的水蒸气又凝结成水。

要点

操作方法

理由

1.容量

液体量不超过试管容积的1/3。

过量液体在沸腾时不易控制，容易出危险。

2.持拿

温度不高，加热时间不长，溶液量也少的，可直接用手持试管加热。温度较高则要用试管夹。时间长则要用铁架台来固定。

要考虑操作人员的体力和耐受能力。

3.斜度

试管与试验台面成45-60°角。试管口不得对着自己或他人。

试管有较大的受热面积。温度也好控制。  从安全的角度着想。

4.加热

应擦干试管的外壁。先加热液体的中上部，在振荡试液或移动酒精灯的状况下热及液体的下部。

防止外壁有水滴流到被加热部位，引起试管炸裂。 均匀受热

5.放置

对试管夹所夹持试管的冷却，可将夹子移至试管中下部，再放到试管架上去进行。

避免热的试管底部与试管架底板（可能有水）接触，而引起试管炸裂。

要点

操作方法

理由

1.套入方向

试管夹要从试管底部的方向来套入试管。

避免试管口被污染。

2.夹持部位

试管夹应夹持在距试管口1/3-1/4处。

试管夹受热少，受的力也较小。体系重心较低，也较为稳定。

3.手持部位

手持木柄的不活动部位。

防止不小心将试管夹打开。

4.取出方向

要从试管底部的方向来取出试管。

避免试管夹被污染。

要点

操作方法

理由

1.持拿

一般要用铁夹来夹持试管，并将其固定在铁架台上。

通常都有较高的加热温度，与较长的加热时间。

2.试剂放置

固体试剂一般要平铺在试管的底部。

均匀受热。

3.试管放置

试管口端常常要稍向下倾斜（注1）。

如有冷凝水回流，会导致试管炸裂。

4.加热

先用火焰来回加热，然后固定部位加热。

均匀受热。

要点

操作方法

理由

1.检查

先检查灯芯顶端不应有焦结、长度合适（5-10mm,）；灯壶内酒精量应为灯壶容积的1/2-3/4；酒精灯附近无易燃物。

避免酒精量过少的爆燃事故（注1）。有合适的使用温度和使用时长。避免引燃其他物品。

2.取帽

取下灯帽、竖扣在酒精灯附近的实验台面上。

防止带有磨口的玻璃灯帽，因滚动而摔碎。放在附近不但取用方便，也保持台面整洁。

3.点燃

用火柴或木条将酒精灯点燃（不得用另一盏酒精灯来引火）。

酒精灯倾斜到一定程度时，酒精就会流到实验台面上。这些酒精几乎必然要被引燃。

4.加热

用外焰来加热。并要考虑如何使被加热器皿受热均匀。

外焰温度最高，且无碳粒（器皿不被熏黑）。受热均匀则不致器皿碎裂，溶液不会冲出。

5.熄灭

应该先将灯帽内的酒精蒸气吹出（注2）。再用灯帽将火焰盖灭（不得用嘴去吹）。有的情况下还要移开灯帽后，重新再盖一次（注3）。

用灯帽隔绝空气后火焰自然就会熄灭。

用“吹灭”的方法可能导致失火（注4）。

要点

操作方法

理由

1.检查

通常要用探针（捅针）将酒精蒸气出口（在灯管底部）清理一下。酒精注入口的铜帽内要有胶垫。

酒精蒸气能通畅地喷出。

酒精壶能被密封。

2.加酒精

用漏斗向酒精壶内加酒精，至酒精壶容积4/5。然后将铜帽旋紧，把灯身倾斜70°(新的或长时间未用的酒精喷灯则应倒置一下)。

将酒精壶密封。

使灯芯被沾湿（不被烧焦）。

3.点燃

在预热盘内加其容积2/3量的酒精。把空气调节器调到最小值。用火柴点燃预热盘内酒精。

预热盘内酒精将灯管内酒精加热成气体后，酒精蒸气就会自然喷出，并被点燃，由于空气不足而安静燃烧。

4.调节

喷口火焰被点燃后，旋转空气调节器旋钮，控制空气输入量，就可使火焰达到合适的温度。

火焰的温度与所供给的氧气量有关。

5.熄灭

座式酒精喷灯可连续工作半小时左右。一般用石棉网盖住喷口的方法来熄灭。此后还应将湿抹布盖在酒精壶上，使其快些降温。酒精壶冷至室温后应将其中的酒精倒空。

酒精过少，会使灯管内酒精挥发的量也减少，灯管温度升的过高。这导致酒精壶内酒精因温度高而大量挥发，压力增大，酒精壶底部膨出。

酒精壶中剩余酒精应回收。

要点

操作方法

理由

1.锉痕

玻璃管（棒）平放在试验台面、用五指将其按紧。将三角锉的一条棱（注1）压在需截断部置。沿与玻璃管垂直的方向，用力向前锉一下。

要在玻璃管需截断处锉出一道凹痕（白色），以便从此处截断。如锉多下，则会有多道裂痕，折断后的截面反而不会平整。

2.折断

锉痕面向外，两手拇指对齐，抵在锉痕背面。双手握住玻璃管。拇指轻推、两手均匀用力外拉（注2），玻璃管就会断开。

如用力不均匀，截面会与玻璃管不垂直。

3.熔光

把截割后的断面稍向下倾斜，放在酒精灯火焰温度最高处（玻璃管其他部分尽量少接触火焰）。慢慢转动玻璃管，使整个断面受热均匀。加热至管口呈黄色即可。

玻璃管（棒）的断面十分锋利，容易割破手指和乳胶管、还会在其他玻璃仪器的壁上划出划痕。断面熔化后才能变光滑。

温度过高会导致管口熔缩。

4.冷却

熔光后的玻璃管应该按先后次序放在石棉网上冷却。

防止烫坏试验台面。也防止手被烫伤。

要点

操作方法

理由

1.烧管

双手掌心向上，拇指在上、其余四指在下（以便用拇指转动玻璃管）托持好玻璃管。将玻璃管斜放入灯焰。较迅速平移并旋转，使玻璃管预热。然后把火焰固定在欲弯曲部位加热，同时用双手慢慢地、均匀地转动玻璃管。加热到玻璃管发黄、变软。

倾斜玻璃管可以增大弯曲处的受热面积，有较大的变形区间。这样弯曲处的单位长度内的相对形变就可以小一些。

不得使玻璃管被拉、缩或扭曲。

2. 弯管

自火焰中取出烧软的玻璃管，稍等一两秒钟，使各部分温度均匀。然后用“V”字形手法弯曲玻璃管。当玻璃管被灼烧的长度不够，或玻璃不很软时，弯曲的角度不宜过大（这时可以分几次灼烧和折弯，将玻璃管弯至所需的角度）。

弯成所需的角度后，应该等到玻璃变硬后，才能不靠手去保持其形状。

玻璃管单位长度内的相对形变如果过大，就会在管壁内侧出现堆积，或外侧管壁塌陷，这样的改变了玻璃管内径的现象。

3.冷却

弯曲后的玻璃管应该按先后次序放在石棉网上冷却。

防止烫坏试验台面。也防止手被烫伤。

要点

操作方法

理由

1.烧管

同玻璃管的弯曲。但加热的时间要更长一些，以便玻璃管被烧得更软（橙红色）。

其相对形变的幅度比弯管要更大。

2.拉管

将玻璃管移出灯焰。沿水平方向向两边，在双手不断旋转玻璃管的情况下、拉长玻璃管。至管径达所需要求，改为一手持玻璃管，让其自然下垂。

双手旋转才能使玻璃管受力均匀。玻璃管由粗变细的尖嘴处。也才能处于中心对称的位置。

3.截断

冷却后，用两手的指尖靠紧掐在需折断处，向前方推的同时，还向外拉。就可将其截为小段。

其管壁很薄，用一点力就可以将其折断。

要点

操作方法

理由

1.选塞

塞子的大小必须与仪器的口径相配合。在一般的情况下，以能进入仪器口部的部分，占塞子高度的1/2-2/3为宜。特殊情况要区别对待（如吸滤瓶所配的橡皮塞就应该只进入瓶口1/3-1/2）。

要即能密闭，又容易打开。

与使用条件还有关。容器内压力大则要塞入的多一些（塞子易膨出）。容器内为负压，则要塞入的少些。

2. 选钻孔器

对橡皮塞，通常要让钻孔器的内径正好等于玻璃管的外径。软木塞则要让钻孔器的外径比玻璃管的外径只小些许。

由于橡皮塞有弹性，在打孔过程中横截面被压大，实际打出的孔比打孔器内径还小不少。而软木上打出的孔基本上与打孔器外径差不多。

3.钻孔

橡皮塞小端面朝上，加垫木块后放在实验桌面。钻孔器的前端涂抹少量水或凡士林。左手固定住橡皮塞，右手握住钻孔器柄、将钻孔器垂直按在塞子上的选定位置。以顺时针的方向一面旋转、一面垂直向下压进钻孔器。钻至塞子一半深度，反时针转动拔出钻孔器。

将橡皮塞的大端面朝上，注意对准小端该孔的位置，打出另一半孔。至圆孔贯穿，拔出钻孔器。用细铁棒捅出钻孔器内的橡皮。若塞孔稍小，可用圆锉修整。

防止钻坏试验台。

减小打孔的阻力。

打出的孔与塞子需垂直，插入的玻璃管或温度计才能是铅直的。

两个端口的位置，基本决定了孔的垂直度。

4.按导管

把玻璃管的前端用水或甘油润湿，把玻璃管其余部分用布包住。然后手握玻璃管的尽量靠前部位，将玻璃管插入塞孔、并慢慢旋入，直至塞子位于玻璃管的合适部位。

减小摩擦力。

避免用力过大时，被折断的玻璃管断面将操作者手刺伤，甚或刺穿。

要点

操作方法

理由

1.复核

看清试剂瓶的标签。包括试剂名称、级别、浓度、配制日期等，均要符合实验要求。

像Na₂SO₃、Na₂S、H₂S和Cl₂水这些溶液，都不能长时间放置

2.开瓶塞

瓶塞或瓶盖要就近的反放在实验台面或表面皿上。

方便操作。防止找不到瓶塞。防止其被污染。

3.试剂瓶的复位

在从盛有固体试剂的大口瓶，或滴瓶（带有胶头滴管）中取试剂时，一般不要移动其位置。

从细口的试剂瓶中倾出所需量的试液后，也应及时将试剂瓶放回原处。

按次序放置，才能方便大家查找及取用。

保持试验台面的整洁与有序。

4.取试剂

取用试剂的公用胶头滴管、药匙和镊子，都要与原试剂瓶一对一的配套，即“专管专用、专匙专用”。并要将这些工具放在专门准备好的容器中（注1）。且每次使用完这些工具后，都应立即将其放回原处。

如实验要求滴加某细口瓶中的试液，那也要从试剂瓶中倒出适量试液，到自备的试管或烧杯中，再用自己的胶头滴管去滴加。

要防止自备工具因不干净而污染试剂。

要防止试剂间由于药匙或滴管的混用而被污染。

5.试剂量

要按实验所需的量来取试剂。从试剂瓶中多取出的试剂，一般不能再放回原试剂瓶。要放在专门设置的回收器皿中（可备他人使用，或集中处理）。

保证试剂的原纯度。

6.盖瓶盖

取完试剂后，应及时盖上原试剂瓶盖。严禁张冠李戴。

防止因试剂瓶盖盖错，而造成试剂间的互相污染，。

要点

操作方法

理由

1.检查

托盘天平应放置平稳，游码回零，盘托下不应有加垫的橡皮圈，托盘中不得有异物，砝码无缺失。

盘托下橡皮圈的作用是，支起天平横梁，保护天平刀口，使刀口与底座脱离接触。不取下橡皮圈天平是无法工作的

2.调零点

轻触天平的某一托盘，观察指针摆动情况。如指针在刻度盘左右摆动距离相等，表示天平可以使用。如平衡点不在中间，应该转动平衡调节螺丝来调节“零点”。

天平本身必须处于平衡的状态才可使用。

天平自身的平衡状态是可调节的。

3.称量

被称量物放在左托盘上（如其对托盘可能有污染，则要加垫表面皿或称量纸，注1）。

要用镊子夹取砝码。砝码要按照由大到小的顺序来使用。砝码加在右盘上。

最后用游码，按减半加码法，来调节指针的平衡点。至平衡点与零点相差不大于一小格。

因游码的零刻度在天平横梁的左端，所以称量物必须放在左称量盘。

可使称量过程中加砝码的次数较少。

使称量物与砝码的质量相等。

4.读数

记下砝码值数，和游码在游码标尺上的刻度值数（至0.1g）。

两者之和为称量物的质量。

5.后整理

游码回零。砝码放入砝码盒中。两个托盘叠放在横梁同一端的盘托上。如长时间不再使用，则要在两盘托下分别加垫橡皮圈。

避免天平横梁无意义地摆动，磨损刀口。

要点

操作方法

理由

1.取试剂

可以用镊子来夹取对金属无腐蚀，且大小合适的，块状固体物质。

操作方便。

2.放入容器

将用镊子夹持的块状物品放入烧杯或试管等薄壁的容器时，要沿器壁慢慢滑入。

防止打破器壁。

要点

操作方法

理由

1.取试剂

小粒晶体或粉末状的试剂要用药匙来取。根据试剂的颗粒大小及取用量，决定使用药匙的大匙、还是小匙。

要与试剂的用量接近。使用方便。

2.放入容器

把小匙取出的试剂放入试管时，要采取先将盛有试剂的小匙平尽可能伸至试管底部，然后再直立试管的方法。

较大量的试剂放入试管时，要准备1个长的纸槽，把试剂先放在纸槽的一端，将装有试剂的纸槽平放入试管并推至试管底部后，再直立试管。

使试剂尽可能少的附着在试管壁上。

要点

操作方法

理由

1.选量筒

量筒的容量应满足取液的要求。

量程过大，其精确度低。过小，要量取多次，操作误差也随之增大。

2.持拿

单手的三指持拿在量筒上部无刻度的部位。

防止刻度因磨损而模糊、甚至消失。

3.读数

保持眼睛与液面在同一水平面。液体弯月面最下点对应的刻度值为读数。

液面是一个曲面，其切平面在量筒壁上有无数条可能的切曲线，只有水平切面是唯一，最为规则，且最为清楚的。

4.取试液

直径小的量筒可手持，粗的则要放在实验台面上，保持铅直地来进行取液操作。试液沿量筒内壁慢慢倒入。眼睛盯住液面，按其上升速度估计出提前量。到近刻度的该提前量值时，及时停止倾倒。应力争一次就能倾出所需量的试液。如取液量不满足要求，可进行细微调整（注1）

量取试液时要边读数，边加试液，以便到达所需体积时能及时停止试液的倾倒。读数实际贯穿了取液过程的始终。

而读数时要求量筒铅直，所以在倾倒试液的整个过程中量筒都要保持铅直。

5.流出时间

当用量筒量取的是粘度较大的液体（如浓硫酸、甘油）时，在从量筒中将其倾出后，要再倒置10-15秒，以便让所有的液体都能流出。

当从量筒中倒出所量取的水或水溶液时，可以不考虑量筒内壁所附着的水。因这少量水已在量筒的误差范围之内。

要点

操作方法

理由

1.开瓶塞

打开瓶塞，把瓶塞平放在就近的实验台面上（注1）。

防止因瓶塞被污染，而污染整瓶的试剂。

2.持拿

手持试剂瓶贴有标签的一面。即标签面向手心。

让试液从无标签间的一面流出，防止污染标签

3.倾倒

倾斜着把试剂瓶口外沿下部，紧靠住接受试液容器的内沿（一定要有一个接触点）。保持该接触点，将两容器慢慢倾斜，直至试液流出。然后将视点移至接受试液容器内的液面处、观察液面位置及上升速度，以此决定两容器倾斜角度。

防止试液流到容器的外壁上。

4.收残液

倾出液体量接近所需要求时，应慢慢将两容器间夹角调小。在结束倾倒试液的试剂瓶直立过程中，要用接受试液容器内沿在试剂瓶外沿刮一下。

使试剂瓶口外沿的残留试液尽可能的少。

5.复位

将试剂瓶盖盖严。

并放回原来位置。

避免试剂与空气接触。

再次或别人取用也方便。

要点

操作方法

理由

1.持拿

持拿滴管应该用4个手指。中指和无名指夹住滴管的球茎部分，拇、食指轻触胶帽。

持拿与排液的手指分开。持拿更稳定，排液也更准确。

2.排气

取液时，先将滴管垂直上移，使其尖口移出液面，再排出适量的气体。

防止有气泡将瓶底的沉淀或浑浊物搅起。

3.取液

然后再把滴管尖口伸入试液面下，吸取合适量的试液。

应考虑到用量。

4.滴加

用滴管往另一容器中滴加试液，滴管要保持铅直，容器要微斜。

滴管尖口不得伸入其它容器中。

滴管保持铅直，可以使液滴较小，且大小一致。容器微斜，使液滴落到液面与器壁交界处，能防止液滴溅起。防止滴管被污染。

5.排液

放回滴管时，应先将滴管内剩余试液放回滴瓶。使滴管吸满空气，再放入滴瓶中。

减轻试液对胶帽的腐蚀（试液为挥发性酸时）。

要点

操作方法

理由

1.备洗涤水

一般要准备2个烧杯。分别装自来水、及装蒸馏水。并将烧杯靠近水槽，而按序排列。

操作方便。防止彼此间混淆。

2.排气

滴管中的废液全部排净后。将胶帽压扁，使滴管中空气尽可能地被排出。

这样滴管才能吸入尽可能多的水，将废液最大程度地稀释。

3.自来水洗

把胶帽被压扁的滴管伸入烧杯中自来水液面下（最多0.5cm），并边伸入、边吸水。至吸满后，将滴管中的水排至水槽。这就是用自来水将滴管洗了一遍。仿此，用自来水再洗2遍。

这种“只许吸”、“浅伸入”的操作，是为了减少滴管中原有废液对自来水的污染。

4.蒸馏水洗

用如上方法。用蒸馏水再将滴管洗涤3遍。就可以认为滴管已经是干净的了。

洗涤后的滴管应泡在蒸馏水中，备用。

要点

操作方法

理由

1.容量

反应液体的量不得超过烧杯容积的2/3。

在反应及操作中试液不易溅出。

2.加试剂

固体试剂应沿烧杯内壁滑入。

液体试剂也应沿玻璃棒或烧杯内壁流入。

防止烧杯破损。

防止试液溅出。

3.搅拌

用玻璃棒在烧杯内作单方向的圆周运动（玻璃棒不得触碰烧杯壁）

能加快物质的混合均匀。

保持工作环境安静。避免有玻璃碎屑引入。

4.加热

加热时烧杯外壁要擦干。下面要加垫石棉网。

防止因受热不均而炸裂。

要点

操作方法

理由

1.自来水洗

使用过的玻璃棒，通常是先用自来水，由上端到端下，在转动玻璃棒的情况下来冲洗。

将污物稀释至可忽略不计。

2.蒸馏水洗

然后用装有蒸馏水的洗瓶来冲洗。

洗涤干净后的玻璃棒一般会斜插在装有蒸馏水的烧杯中（与胶头滴管在一起），备用。

将自来水中的杂质离子洗掉。

要点

操作方法

理由

1.取试纸

撕取一小块pH试纸，放在点滴板上或表面皿的边缘。取用试纸后，应立即将装有试纸的容器盖紧。

通常将一条pH试纸分为6小块来使用。与大块试纸的颜色变化相同，还节约了试纸。

以防被实验室中其他气体所污染。

2.取试剂

用干净的玻璃棒蘸取一滴、或用胶头滴管取一滴待测液，滴在pH试纸的中央。

试液过多，对有色物质反而有稀释的作用。

3.比色

试纸润湿并变色后，应与标准色阶板比较（色阶板不可混用），由相近色阶数值可确定被测溶液的pH值。

不同厂家，不同批次试纸的色阶板，都可能有区别。

要点

操作方法

理由

1.取试纸

撕取一小块试纸，粘在蘸有一滴水的洁净玻璃棒上。取用试纸后，应立即将装有试纸的容器盖紧。

用小块或大块试纸的颜色变化应该是相同的，小块的还节约。

以防被实验室中其他气体所污染。

2.测气体

将试纸靠近装有气体的容器口部、或用玻璃棒把试纸伸入容器内（不得接触器壁）。

要接触到被检测气体，并有一定的时间长度。

3.判断

观察试纸是否有颜色变化，以判明气体性质。