表1：发作的分类^a

全面性发作

  强直 阵挛（可在任何形式的组合内）

  失神

典型失神

伴特殊形式的失神

  肌阵挛失神

  眼睑肌阵挛

  肌阵挛

肌阵挛

肌阵挛失张力

肌阵挛性强直

  阵挛

  强直

  失张力

局灶性发作

不确定的发作

  癫痫性痉挛

^a发作不能明确诊断为上述范畴的一种发作类型，在获得更多的信息明确诊断之前，应该考虑属于不能分类的发作。但不能分类不应该作为一个分类项目。

表2：根据发作时损伤程度描述局灶性发作^a

无意识或直觉损害

  伴有可见运动或自主神经成分。大致相当于“简单部分性发作”的概念。

称之为“局灶性运动”和“自主神经”便于根据发作的表现表达这个概念。

仅仅有主管的感觉或神经症状。相当于先兆，来自2001年词汇表。

有意识或知觉损害。大致相当于“复杂部分性发作”的概念。

扩展至两侧，惊厥^b发作（包括强直、阵挛或强直和阵挛）。代替“及发行全面发作”一词

^a更详细的描述倾参考Blume等2001文章，其中有明确的定义和评价。

^b在词汇表内认为“惊厥”是一个非专业性的名词；我们注意到惊厥一词以各种形式广泛用于医学各个领域，并且在各种语言间都妥善的翻译，因此，它的使用得到认可。

表3：电—临床综合征和其他癫痫病

根据起病年龄排列的电一临床综合征

  新生儿期

良性家族新生儿发作（BFNS）

早起肌阵挛脑病（EME）

大田原综合征

  婴儿期

婴儿游走性部分性发作

West综合征

婴儿肌阵挛癫痫（MEI）

良性婴儿发作

良性家族性婴儿发作

Dravet综合征

非进行性疾病中肌阵挛脑病

  儿童期

热性惊厥附加症（FS+）（可以起病于婴儿期）

Panayiot opoulos 综合征

伴肌阵挛失张力（以前称站立不能性）发作癫痫

伴中央颞区棘波的良性癫痫（BECTS）

常染色体显性遗传夜间颞叶癫痫（ADNFLE）

儿童枕叶癫痫晚发性（Gastaut型）

伴肌阵挛失神癫痫

Lennox-Kleffner综合征（LKS）

儿童失神癫痫（CAE）

青少年 — 成年期

  青少年失神癫痫（JAE）

  青少年肌阵挛癫痫（JME）

  仅有全面强直—阵挛发作性癫痫

  进行性肌阵挛癫痫（PME）

  伴有听觉表现的常染色体显性遗传部分性发作（ADPEAF）

  其他家族性颞叶癫痫

与年龄无特殊关系的癫痫

  伴有可变的灶性家族性局灶性癫痫（儿童至成年）

  反射性癫痫

特殊部位的癫痫

  伴有海马硬化的颞叶内侧癫痫（MTLE 伴HS）

  Rasmussen综合征

伴下丘脑错构瘤的痴笑性发作

一侧惊厥一侧轻瘫癫痫

不符合上述任何诊断类型的癫痫，区分的基础首先要明确是否存在一致的结构异常或代谢情况（假定原因），而后是发作开始的主要形式（全面性相对于局灶性）

由于脑结构一代谢异常所致的癫痫：

  皮质发育畸形（半侧巨脑回，灰质异位等）

  神经皮肤综合症（结节性硬化复合体，Sturae-Weber等）

  肿瘤

  感染

  创伤

  血管瘤

  围产期损伤

  卒中

  等。

原因不明的癫痫

伴有癫痫样发作的情况，但习惯上不诊断为癫痫的一个类型

  良性新生儿发作（BNS）

  热性惊厥（FS）

^a电临床综合征的安排不反映病因。

^b有时涉及睡眠时电癫痫持续状态（ESES）