加载中…
个人资料
  • 博客等级:
  • 博客积分:
  • 博客访问:
  • 关注人气:
  • 获赠金笔:0支
  • 赠出金笔:0支
  • 荣誉徽章:
正文 字体大小:

双成药业(002693)年报解读: 2014年业绩向好

(2014-04-10 09:35:01)
标签:

财经

分类: 神光年报解读


神光年报“收割”季系列之

  双成药业(002693)年报解读: 2014年业绩向好 

  双成药业(002693)近期的看点就是2013年为2014年的增长铺路。2013年公司先后通过原料药二车间、冻干三车间、冻干一车间改造的新版GMP认证工作,保证了生产​销售的需要;2013年12月,收到美国食品药品监督管理局(简称―FDA‖)的书面通知,公司的原料药生产已经通过 FDA 的cGMP(药品生产管理规范)审核。 

  神光分析: 

  1、公司主导产品为注射用胸腺法新。2013年公司产品注射用胸腺法新收入占公司营业收入的比重为66.25%。注射用胸腺法新的主要临床应用包括肝炎、肿瘤、重症感染和难治性感染等患者的治疗,其作为非特异性免疫增强剂在临床上得到普遍应用。2013年公司实现的主营业务收入为148,625,930.46元,同比增加15.45%;主营业务成本为52,417,800.00元,同比增加41.31%;利润总额为78,629,062.64元,同比下降1.65%。基本每股收益0.37元。 

  2、每股收益逊于此前公布的业绩快报,业绩快报显示,2013年公司每股收益0.39元,每股净资产4.85元,净资产收益率为8.21%,实现营业收入149,604,615.93元,同比增长15.38%,实现净利润69,757,084.19元,同比增长2.59%。业绩变动主要系公司扩大海外原料药销售,主打产品注射用胸腺法新销售增长,及注射用克林霉素产品新规格销量增加所致。 

  3、2013年为2014年的增长铺路。2013年公司获得了2项发明专利;公司先后通过原料药二车间、冻干三车间、冻干一车间改造的新版GMP认证工作,保证了生产销售的需要;2013年12月,收到美国食品药品监督管理局(简称―FDA‖)的书面通知,公司的原料药生产已经通过 FDA 的cGMP(药品生产管理规范)审核。此外公司已经具备了收购资产的预期。 

   

  还可以通过《神光宽频》来看更多《年报收割季》相关视频内容哦!

  http://video.sina.com.cn/v/b/130580883-1654783185.html

  http://you.video.sina.com.cn/vlist/1654783185.html


0

阅读 收藏 喜欢 打印举报/Report
  

新浪BLOG意见反馈留言板 欢迎批评指正

新浪简介 | About Sina | 广告服务 | 联系我们 | 招聘信息 | 网站律师 | SINA English | 产品答疑

新浪公司 版权所有