作者 | 凯歌、优选美国控股创始合伙人 复旦大学EMBA、一个创业者、半个读书人

来源 | 听鉴凯歌

用一秒钟看透本质，和用半辈子也看不清的人，命运自然是不一样的。——教父

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10月惊奇之后，11月的美帝魔幻不断：

11月3日，美国大选陆续揭幕，川普和拜大爷激烈厮杀，引世界关注；

11月9日新冠确诊超千万，一度日确诊15.8万，几乎是中国全年确诊总数的两倍。

11月9日，辉瑞宣布他们研制的新冠病毒疫苗的有效率达到90%以上，取得一项人类的伟大胜利。

11月11日，美国宣布了全民新冠疫苗的接种时间表。

感谢伟大的科学家。病毒大流行重创了世界经济，改变了人们的生活方式，造成一百多万人死亡。疫苗是一副铠甲，是让一切恢复常轨的保障。

新冠疫情，美国确诊人数从50万，到100万，到500万，再到如今的1000万，凯歌都有一路跟进，

3月27号：刚刚！美国疫情跃居第一后，又落地三大利好，对我们有哪些意义？

4月14号：美国超50万！全球超170万！胆战心惊！但读完此文，立刻信心爆棚！

5月1号：美国近110万，未来将怎样？这八条都和你有关！史上最强解读

8月12号：美国确诊超500万！美帝还撑得下去吗？

2020年初冬，美国确诊破千万，看过我原来的文章的人，不会再关心这个数字，因为已看透这件事的本质。

但是近期仍有不少国内朋友问我美国疫情的情况、疫苗的进展，为美国的家人朋友担忧。于是我把美国最近的真实情况，我的观点整理成这篇文章，分享给大家，感谢大家的一路支持信任，希望能帮你消除焦虑、获得内心的安宁。文章内容主要分为以下几个部分：

美国迎来“黑暗冬日”

辉瑞“伟大的日子”

宣布全民接种安排

各国疫苗研究进展

凯  歌  说

美国迎来“黑暗冬日”

近几天，多家美国主流媒体不断刷新着美国单日新增新冠肺炎确诊病例的创纪录数字：10万、12万、15.8万……10 天新增 100 万例。

目前，中国境内累计确诊是8.6万多。美国一天新增，超过中国所有。美国疫情何时才能控制住？

其实，近一年来，人们对新冠病毒逐渐从无知到了解、从恐惧到坦然，随着病毒毒性的不断衰减、新冠疫苗的面世，如今大家基本能坦然地与这个病毒共处了。

1、大选过后新冠感染人数骤降

今天，特斯拉CEO马斯克在社交平台发布消息称，进行了四次新冠病毒检测，结果两次阴性，两次阳性。引发人们对美国确诊1000万的质疑。

美国的数据造假很奇葩，选票造假、确诊人数造假。最近一周确诊人数陡升、陡降，丝毫不知过渡和圆滑。

此前我们曾详细分析过弗罗里达州政府发布的疫情报告公然造假。美国大选开票一周后，确诊人数突然断崖式下跌。没有理由没有原因。但是稍作分析，就懂了。

其实，从三月起，民主党就大肆渲染川普抗疫不力，同时不停制造假数据，拖延复工复产，阻挠美国经济复苏，借此打击川普的民意基础。

2、现在美国的情况

截止目前，美国的检测人数达到了1.5亿，占美国总人口的近一半。近15天，每天确诊10万以上，累计确诊高达1050万人。

但医院的住院率没有明显的攀升，说明多数人是轻症或者无症状携带者。新增死亡病例低于1000，新冠导致的死亡率已经降到1%以下。

美国人的生活已经恢复正常，学校，健身房，工作，都恢复了，该聚会聚会、该上班上班。商场各类生活物资、防疫品供应充足，价格正常。

辉瑞“伟大的日子”

辉瑞和德国生物技术公司BioNTech共同研发的新冠疫苗在大规模试验中，可预防90%的感染！两家公司表示这一进展是“科学和人类伟大的一天”。

辉瑞表示，研究结果是基于第三阶段临床研究的外部独立数据监测委员会进行分析的。

他们的疫苗已经在6个国家（美国，德国，巴西，阿根廷，南非和土耳其）的43,500人身上进行了试验，没有引起任何安全问题。

实验中只有94名志愿者感染了新冠病毒，目前没有发现严重副作用，并且黑人和少数族裔背景的人和其他所有人受到的保护程度一样。

就在世界感染率不断推高记录、医院接近超负荷、经济恢复举步维艰的时候，疫苗开发项目到达了这个关键的里程碑。举世瞩目。

BioNTech的首席执行官乌古尔·沙欣（Ugur Sahin）表示，疫苗防疫效果虽然目前还不是十分确定，但应该可以持续一年，他对此感到乐观。

辉瑞公司执行伯拉则说，这可能是过去100年来最重大的医学进展。辉瑞和BioNTech开发的新冠病毒疫苗需求量，将比我们能够生产出来的数量更多。

美国传染病专家威廉·沙夫纳（William Schaffner）说：“这个有效率数据确实意义非常重要。”“这项研究尚没有最后完成，但是无论如何这个数据看上去非常扎实。”

牛津大学的传染病专家彼得·霍比（Peter Horby）也感到异常兴奋。他说“这个消息让我笑得合不上嘴。看到这个疫苗取得了这样积极得成果，这对新冠病毒疫苗来说是个很好得兆头。”

世界卫生组织谭德塞认为辉瑞宣布的消息令人鼓舞，值得祝贺。

宣布全民接种安排

辉瑞公司表示，将在11月晚些时候向食品药品管理局（FDA）提出紧急审批申请。美国卫生及公共服务部长Alex Azar承诺：

3月或4月初，将有足够的疫苗供所有美国人使用。最脆弱的人群将在12月前接种疫苗，医护人员将在1月前接种疫苗。

消息公布后，川普和拜登相继表态。

川普发推文称，“股市大涨，疫苗即将上市，报告90%有效。这是多好的消息！”

拜登随后也发声明表示，辉瑞的新冠疫苗进展是极好的消息，但距离在美国进行大规模接种还需要数月。

辉瑞和阿斯利康是全球的医药巨头，根据纽约时报报道，川普的确多次跟辉瑞CEO通话，了解疫苗进展。并且，美国政府也跟辉瑞公司签了合同，会购买价值约20亿美元的疫苗。

川普做了什么贡献？

Operation Warp Speed是川普推动的一个项目，Warp Speed是物理学上的一个名词，类似“光速”的意思。川普希望利用这样的方法尽快推出疫苗。

该计划希望在11月之前提供1亿剂疫苗，在12月之前提供2亿剂，到明年1月提供3亿剂。

川普为了美国民众的利益，通过行政的干预强行快速推广。对FDA施加了特别大的压力。

FDA是个特别呆板的机构，如果是拜大爷当总统的话，估计这个疫苗研发的时间和推广不会这么快。

川普还要求药剂价格定价不得高于在其他国家的定价。这损害了药厂及相关机构的利益，导致这些人很讨厌川普。

辉瑞今年年底大概会生产5000万支疫苗，明年就能生产13亿支。川普还承诺动用军队系统来配送疫苗。

川普几乎是孤军奋战，四面受敌。几乎所有的美国媒体，都极力把疫苗上的成功与川普撇开。

比如华盛顿邮报采访了辉瑞制药的一个负责人，他说公司几乎没有从政府拿到一分钱，还说他们从没有参与过川普推进的Operation Warp Speed行动。

但是这位受访者显然是在撒谎。今年7月份，美国国家广播电台曾报道，川普政府与辉瑞制药达成了20亿美元的协议。

总之，川普采取了很多超常规的做法，推动疫苗尽快面世，以挽救生命。

尽管疫苗上市后，仍旧受反疫苗和阴谋论者的攻击，但是最新的一项数据显示，已有65%的美国人明确表示自己会接种疫苗，这比此前的数据高了很多。

各国疫苗研究进展

1、疫苗的研发过程

疫苗的研发需要较长的过程，通常分为4个阶段。

第一个阶段是疫苗前期研发过程；第二阶段是疫苗初制备，得到临床前疫苗；第三个阶段是疫苗动物试验；第四个阶段，是三期临床研究。

I期临床试验人数很少，一般只有几十人，观察人体对药物的耐受程度、不良反应和安全剂量范围；

II期临床试验对象通常需要几百人，初步评价药物的治疗作用和安全性；

III期临床试验对象一般要达到几千人的规模，进一步验证药物的治疗作用和安全性，为药物注册申请获批提供依据。

只有通过三期试验确认后，药品监管机构才会批准药物的生产许可。

2、各国研究进展

在疫苗研发进展方面，据《纽约时报》数据，目前全球范围内共有69个疫苗计划正在进行中。

据LSHTM跟踪器信息，截止到11月12日共54款进入临床试验阶段，前五位是：

• 美国17款（8款合作开发）
• 中国大陆17款（3款合作开发）
• 英国6款（3款合作开发）
• 德国5款（3款合作开发）
• 印度4款（2款合作开发）

其中有11支疫苗已经进入了III期临床试验，其中就包括此次报告90%有效的瑞辉mRNA疫苗，其余10支疫苗中有4支来自美国，2支来自中国，2支来自英国，剩余3支分别来自俄罗斯、印度和澳大利亚。  

另外，在全球范围内已经有6支中国和俄罗斯的疫苗获得了批准，可以在没有获得III期临床试验结果前，在有限范围内接种。  

其中，由陈薇院士团队和康希诺合作研发的，病毒载体疫苗以及由北京科兴生物制品有限公司，研发的2支疫苗正在中国境内，小范围接种，不知道离大规模使用还需要多久。

疫苗从研发到测试和生产，原本需要5到10年甚至更长时间，其中III期临床试验往往就需要进行数年。下面我们来了解一下人类疫苗的发展史。

3、人类疫苗的历史

在人类还没有遇见疫苗时候，传染病对于人类来说就是一场场的灾难。那么，疫苗的发展历史中有哪些里程碑的事件呢？

第一支疫苗（1798年）：早在公元10世纪，我国已有接种人痘预防天花的记载。然而人类第一支真正普及的疫苗“牛痘”直到300年前才诞生，并于1805年传入中国。

爱德华·詹纳Edward Jenner因此被誉为疫苗之父。

卡介苗（1921年）：结核病在人类历史上一种非常古老的传染病。法国人阿尔伯特·卡米特和卡米尔·盖林从1907年开始，经过 13 年研究，终于开发出卡介苗。

脊髓灰质炎疫苗（1955年）：脊髓灰质炎已在少数几个国家/地区得以根除。在1955年至1962年之间，当Salk的疫苗在美国广泛使用时，它使脊髓灰质炎的发病率降低了约95％。

第一种用于HBV的重组DNA疫苗（1979年）： 乙肝是中国社会负担最大的疾病之一。目前约有1亿左右的人群为乙肝病毒携带者。1986年，用于多个乙型肝炎的Recombivax HB疫苗在多个国家获准用于人类。

HPV癌症相关的疫苗（1991年）：目前，人类唯一一款用于预防癌症的是宫颈癌疫苗。目前9价疫苗已上市，这是预防癌症相关病毒的一项创举！

进入21世纪，人类在反向疫苗学（2000年）、抗疟疾疫苗（2004年）、树突状细胞癌症疫苗（2006年）、个体化新抗原疫苗（2017年）等领域不断突破。

近年来疫苗最火的研究，应该正在走向攻克人类另一个难题——癌症，相信在不断更新的科技的加持下，癌症疫苗，未来可期！

凯歌说

一、美国疫情再次爆发？

美国疫情确实如我所料爆发，但总体来说影响不严重。人们基本恢复了正常工作、生活，只是某些场合需要带口罩。

美国新冠病毒检测人数达到了1.6亿。本周确诊破千万，每天确诊10万以上，但新增死亡病例低于1000，死亡率已经降到1%以下，医院住院率没有出现攀升，病毒毒性已经衰减。

二、美国媒体集体左倾（自由派）：

一个好的民主体制，其媒体应该保持自由和独立。但是在美国，大致来讲，美国的主流媒体大部分左倾，近几年的倾向更为明显。

绝大部分大家耳熟能详的媒体（比如NYT, WSJ,CNN等）都是左派。右倾的除了FOX NEWS之外基本上都不太有名，影响力有限。所以川普推特治国，也是被逼无奈。

从这个角度来说，美国的“言论自由”正在受到挑战。造成这一现象的因素除了民主党的推动，另一个主要原因是人口构成的变化。

白人支持共和党的多，黑人，老墨和华人则更多的倾向支持民主党。由于后者的出生率更高，每年有更多的年轻人加入选民阵营，因此民主党的票仓每年都有稳定的增长。

三、为何辉瑞的疫苗会引发全球轰动，而国产疫苗没有引发轰动？

辉瑞公司公布了新冠疫苗的有效性达到90%，引发了全球的轰动，全球资本市场大幅上扬。

许多国人会一直纳闷“为何辉瑞的疫苗会引发全球轰动，而国产疫苗没有引发轰动？

我认为一方面是因为高达90%的有效性：

有效性达到90%，是很高的疫苗数字了。在之前的试验计划中，辉瑞疫苗、Moderna疫苗以及强生疫苗，计划达到的预防效力是60%（牛津疫苗设计是50%）。

50%、60%也是WHO和美国FDA对于新冠疫苗的基础要求，有效性至少达到50%/60%，就有希望获批上市。

对比其他疫苗，90%也是很高的数字，大部分流感疫苗的有效率仅40—60%，最成功的麻疹疫苗有效率在90%-93%。

第二是因为全球的认可和大量预定：

辉瑞公司是一家总部位于美国纽约的跨国制药公司，研发总部位于康涅狄格州的格罗顿市。根据收入排名，辉瑞是全球最大的制药公司。

辉瑞公司创立于1849年，南北战争中辉瑞向北军提供了大量的药品，公司随着战争的进展而迅速发展，成为美国国内较大的化学品生产企业之一。

1928年亚历山大·弗莱明发现青霉素后，辉瑞公司开始介入抗生素的生产，并逐渐将企业的重心转移到抗生素领域。

第二次世界大战给了辉瑞公司又一次发展的机会，辉瑞公司是当时唯一使用发酵技术生产青霉素的企业，不仅产量极大且生产成本非常低，向美国军方提供了大量相对廉价的青霉素产品，公司也利用这一机会飞速扩张。

辉瑞公司悠久的历史、巨大的规模、先进的技术让它获得了全球认可和大量预定。

英国首相在发布会上表示已经预定了4000万剂疫苗，足以覆盖2000万人，其中1000万剂将在圣诞节前完成。

加拿大总理特鲁德也对疫苗实验效果表示乐观，欧盟则宣布将很快完成购买3亿支辉瑞疫苗的合同签署。

人类花了5000年的时间，才开发出第一支疫苗，而研制新冠病毒疫苗只花了不到一年时间。

无论是哪个国家最先推出可行的疫苗，

对于人类来说，都是一大利好，

毕竟病毒才是人类共同的敌人。

疾病最残忍的并不是使人死亡，

而是让人感到恐惧和绝望，

数载之后，

人们会如何看待2020年的全球疫情？

人类的灾难亦或只是大一号的流感？

时间会给我答案。

end

（思进注：本文仅代表原作者个人观点，不构成投资建议，更并不代表本号立场。文中的论述和观点，敬请读者注意判断……）