卡尔加里大学兽医学院(UCVM)和Hotchkiss脑研究所(HBI)的一项新研究显示，现有的抗痛风药物可以缓解啮齿动物戒断阿片类药物的症状。

       该研究发表在“ 自然医学 ” 杂志上，该研究表明，这种名为丙磺舒的抗痛风药物可有效阻断pannexin-1通道。Pannexin-1通道遍布全身，包括大脑和脊髓。研究人员发现pannexin-1负责在啮齿动物模型中产生戒断症状，​​使其成为阿片戒断的治疗靶点。

       UCVM和卡明医学院的神经科学家和助理教授Tuan Trang博士在一份新闻稿中说：“阿片类药物的戒断是厌恶的，使人衰弱，并且可以迫使个人继续使用这种药物来预防这些症状。” “在我们的研究中，我们有效地缓解了啮齿动物的戒断症状，​​这可能对可能希望减少或停止使用这些药物的患者产生重要影响。”

       对于这项研究，研究人员专注于吗啡和芬太尼。他们专门研究了位于神经系统关键免疫细胞的pannexin-1通道。研究人员发现，在吗啡戒断期间，pannexin-1通道的激活驱使小胶质细胞释放出ATP。

       由于pannexin-1通道参与阿片类药物戒断症状的激活，研究人员试图使用已知具有非选择性pannexin-1阻断作用的抗痛风药物。研究人员发现，丙磺舒可有效降低阿片类药物依赖性啮齿动物戒断症状的严重程度。此外，研究人员发现，抗痛风药物不会影响阿片类药物缓解疼痛的能力。

严重的戒断症状已成为阿片类药物依赖者难以戒烟的主要原因之一。疾病控制和预防中心将阿片类药物列为药物过量死亡的主要驱动因素。2015年，超过33,000例死亡与阿片类药物过量有关。