EETs酸是由神经元和内皮细胞中的CYP450酶产生的脂质代谢产物，具有心脏保护作用并且能调节脑血流。EETs可以被可溶的环氧化物水解酶（SHE）降解为欠活跃的二元醇，从而减弱了其对心和脑的保护作用。

    我们已经通过动物实验证实，自发性高血压脑卒中大鼠（SHRSP）通过饮水给予金刚烷酸盐正十二烷酸（AUDA）这种SHE抑制剂，剂量为25mg/L，疗程为6周，对脑缺血具有保护作用并且能提高大脑中动脉(MCA)的顺应性。

    本研究我们通过饮水给予SHRSP大鼠AUDA50mg/L，连续六周，与对照组相比不能降低收缩压（试验组230.5mmHg，对照组为224.5mmHg），而给予依那普利（10mg/kg/day）六周组SHRSP大鼠血压降至152.6mmHg。然而，