评论四十九 干扰素疗程中评估疗效,缩短或延长治疗
(2016-03-14 04:37:25)
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干扰素派罗欣e抗原表面抗原健康 |
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干扰素治疗辛苦又费钱,如有效,全面而稳定。每3个月检查评估疗效,超敏定量病毒、表面抗原和E抗原,常能预期无效,及时换用一线核苷类药,是明智的决定。派罗欣临床应用已近十年,文献报告和经验积累已有相当多的共识,可供网友参考。
【奔向幸福女士跟帖摘要】2016-03-07
28岁,已婚未育。2006年体检发现“大三阳”,肝功反复异常。14年ALT升高到107U/L,病毒定量4.17E+07copies/ml,未抗病毒治疗。15年9月,病毒1.28E+05copies/ml,ALT和AST都是59U/L,10月初干扰素(500U隔日注射)并口服3种降酶药。10月下旬病毒定量2.10E+07copies/ml,
E抗原713
s/co,ALT
【博主回复】
干扰素治疗中须有三个疗效标志:HBV
【博主评说】
治疗前准备
思想准备:有效率较低,派罗欣长期有效不到半数、普通干扰素不到三成,治疗过程较辛苦,派罗欣药价不菲。但通过激发抗病毒免疫而获得疗效,如有效、绝对比核苷类药好很多:1年疗程能停药,作用较全面,结果较稳定。说白了,拿几万块钱搏个好结果。
短期内想生育,将要高考、升学、就业都不合适。
“检查超敏E抗原”:最好“十足大三阳”,E抗原越低(病毒变异的越多),复发率越高。
“小三阳”肝炎即使有效、复发率高达70%,很不值得。但在明显肝纤维化、尤其是近亲有恶性肿瘤的轻度代偿性肝硬化、较宽裕、决心艰苦奋斗2~3个疗程的患者应该用,其实要防癌,替诺福韦已可大幅度降低肝癌发生率。
开始治疗时机:每个月检查转氨酶正常高值2倍以上超过3个月,最好在≥100~200U/L,超过300 U/L才需要用降酶药。
病毒8次方(iu或copies/ml)先用拉米夫定或替比夫定1个月,可降低1~2次方,再接干扰素,不宜先用一线核苷类药,换干扰素后反弹、会影响疗效评估。
必要检查和及时评估
必须的全面常规检查不赘述。
派罗欣治疗须用超敏病毒(普通干扰素可用国产试剂检查)、超敏表面抗原和E抗原每3个月(每12针)检查1次,不要乱查多查,便于与规范治疗结果参考比较。
头3个月病毒常能降低2次方、至少1次方(iu或copies/ml)、表面抗原降低0.5次方(约原来的1/3)、E抗原也须大幅度降低,至少达到其中2条,否则最终绝大多数无效,应该换用一线核苷类药。
治疗6个月再降病毒1次方,表面和抗原1/3,E抗原又有大幅度降低,阶段性有效。只是病毒不再降低1次方,可停干扰素换用拉米夫定1个月换回。病毒仍增高时E抗原提前转阴可能是变异;与转氨酶提前正常都是负面效果。结合不良反应综合分析:调整或停药。
治疗9个月病毒≤4次方、表面抗原1/3、E抗原≤20 s/co,最终可能有效。只是病毒不再降低1次方,可停干扰素换用拉米夫定1个月换回。E抗原≥100 s/co,可能最终达不到疗效三终点,结合不良反应综合分析:调整或停药。
缩短?延长?
每3个月检查根据病毒、表面和E抗原三项指标、以及不良反应综合评估,考虑停药或继续治疗。
完成1年(派罗欣48针、普通干扰素52针)达到疗效三终点(病毒转阴、E抗原转阴和转氨酶正常)有效结束治疗,派罗欣治疗病毒用精确(超敏)定量≤400copies/ml算作阴性。用派罗欣转氨酶仍可增高,但2个月内都应该正常。
然后每3个月复查三项指标,1年内少数患者可能复发。
需要延长有两种情况:
1. E抗原尚未转阴。超过20 s/co大多无望转阴,有些只有不到10 s/co、但已波动几个月也难转阴,E抗原滞后是治疗无效的较常见原因。很少数患者表面抗原已经转阴而E抗原滞后,如果只有几个s/co单位,停针后1年内,可能因干扰素的后续效应而转阴。
2. 表面抗原≤20iu/ml,半数以上有望延长治疗转阴。
干扰素不良反应较多,少数严重反应并非都能检查出来。派罗欣临床试验只批准48周疗程,适合延长的“大三阳”患者不要超过1年半疗程,为减少不良反应,最后半年改为每10天1针,总共66~70针。
干扰素激发免疫而获得疗效,有很大的个体差异,治疗过程中的免疫水平也有波动。博主上世纪90年代已开始应用干扰素,小心谨慎,至今还偶有失误。本文主要参考文献、结合自己经验,仍可能会有一些例外情况,网友不要作为“指导意见”。