【注：四年来，投资四环医药的体会是，这家公司除了能用财务造假进行质疑之外，几乎没有什么像样的做空机会，业绩持续超越同行增长，且业务布局良好，产品销售无明显短板。一般情况下，我不会对一只股票产生长期投资意向，四环增长近六倍都没全部清空，留下半仓的原因，就是这个企业值得赌一把。年报谣传审计通不过，这是个机会，如果出现大幅杀跌，形成明显安全边际，要加大仓位砸一下。】

　　来源：东方财富网

　　四环医药(00460)公布，集团自主研发的抗肿瘤创新专利药哌罗替尼在美国的I期临床试验首例患者已成功入组，并于2015年4月8日(美国时间)首次用药，这是集团新药国际化发展的一个里程碑。

　　该新药已经于2014年10月27日完成在美国食品药品监督管理局(美国FDA)的临床试验注册申请，并于2014年11月26日获得了美国FDA的函件，正式批准进入临床试验。在经过美国FDA批准进入临床试验后，四环医药与全球最大的新药研发合同外包服务机构(CRO)之一的科文斯积极合作，开展在美国进行临床试验的准备和启动工作。

　　哌罗替尼是一种新型的针对表皮生长因子受体(EGFR)家族的广谱、不可逆酪氨酸激酶靶标抑制剂，将用于治疗EGFR家族靶标变异的肺癌、胃癌等重大临床需求的恶性肿瘤。哌罗替尼的I期临床试验将在美国三个知名的癌症研究中心开展，分别为德克萨斯大学MD安德森癌症中心(MDACC)、印第安那大学梅尔文和布伦西蒙癌症中心及犹他大学亨茨曼癌症研究中心(HCI)，而首例入组患者来自MDACC.

　　集团主席车冯升表示：「随着哌罗替尼在美国I期临床试验的正式启动，以及与科文斯等国际研发机构达成合作后，集团新药国际化发展又向前迈进了坚实的一步，这将为集团拓宽开发领域，丰富产品线，并为集团长远发展提供持续动力。