2019－nCoV的S－蛋白与人ACE2结合的预测模型

学习感悟：这次的2019－nCoV和2003年的SARS－CoV有相似之处，但也有一定程度的差异。其中都提到了ACE2受体蛋白。

2002年爆发的SARS，感染范围广泛，波及全球，感染人数高达8273人，共引起775人死亡，其致死率高达10%。

2018年2月份，世界卫生组织列出了可能对世界公共卫生产生巨大威胁的10种病毒，SARS-CoV位列其中。

迄今为止，还没有研发出针对SARS－CoV的特异性药物，以及针对冠状病毒的广谱特效药物，其仍具有对人类健康造成巨大威胁的潜在隐患。

感染机理：

SARS－CoV主要通过包膜上的S蛋白与ACE2受体结合，ACE2是一种羧肽酶，和ACE1一起调控血管紧张素的转换过程，其中ACE2可以保护肺部免受急性肺损伤。

当SARS－CoV的S蛋白与ACE2结合后，ACE2下调，出现急性肺损伤和肺水肿以及大量炎症因子进而产生呼吸衰竭等临床表征。

其实SARS非常特殊 同一时期在患者体内还检测出其它类型的冠状病毒 但并没有像SARS一样造成严重的后果，原因就在于它特异结合了ACE2 。

异同之处：

此次2019－nCoV和SARS－CoV同属β-冠状病毒，都是通过S蛋白与ACE2结合，但是基因序列和SARS－CoV还是有区别，新型病毒S蛋白上的氨基酸种类不同使得氢键数量不同，导致结合能力并没有SARS－CoV那样强。

总结来说，就是此次2019－nCoV和2003年的SARS－CoV一样，都是人体内正常的调控机制被干扰破坏导致疾病，并非是由免疫系统攻击细胞产生，而且由于疫苗尚未研制出来，只能通过医疗手段减轻急性肺部损伤而治疗。