2017年11月选考加试遗传选择题解析

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教育遗传 |
分类: 试题研究和分析 |
试题研究:这次第28题加试选择题按照常规,仍然是系谱图分析,但图中出现了四代,在有限的时间内完成有点难度,如何用简单的方法解决是关键。相关的试题在2015年高考试题中出现过,附后。
第一步:按照常规先判断两种病的遗传方式。
根据已知,甲病是常染色体隐性,理由是Ⅰ1和Ⅰ2的女儿Ⅱ2患甲病;由于代代相传,再结合假设法,Ⅲ7无乙病家族史,不可能是常染色体隐性,Ⅱ4的儿子Ⅲ3正常,不可能是伴X染色体隐性,所以,乙病应该是常染色体显性或伴X染色显性,根据遗传特点,Ⅱ7的女儿都患病,伴X染色体显性遗传可能性更大些。
第二步:在这个前提下,再根据四个答案分别考虑。甲病用A、a基因表示,乙病用B、b基因表示。
【加试题】甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下,人群中这两种病的发病率均为10-4。两种病同时发生时胚胎致死。Ⅰ3和Ⅱ8无甲病家族史,Ⅲ7无乙病家族史,家系中无突变发生。下列叙述正确的是( D )
A.Ⅱ1和Ⅲ8产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16
B.理论上,Ⅱ3和Ⅱ4结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型
C.若Ⅳ3的性染色体组成为XXY,则推测Ⅲ8发生染色体变异的可能性大于Ⅲ7
D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率约为1/300
解析:
A答案分析:
甲病中,Ⅱ1基因型为2/3Aa,产生含a基因的概率为2/3×1/2=1/3,根据Ⅲ1为aa,则Ⅱ4是Aa,由于Ⅰ3和Ⅱ8无甲病家族史,可知,Ⅰ4为Aa,Ⅱ7为1/2Aa,Ⅲ8为1/4Aa,Ⅲ8产生a配子的概率为1/8,所以A错误。
B答案分析:
理论上,假如甲病是常染色体显性,因为两种病同时发生时胚胎致死,Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为Aabb和AaBb,结婚生出的子、女中各可能有5种基因型和3种表现型,假如是伴X染色体显性,Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为AaXbY和AaXBXb,结婚生出的子、女中各可能有5种基因型和3种表现型,B错误。
也可以用甲乙病分别考虑,基因型3×2-1=5种,2×2-1=3种。
C答案分析:若Ⅳ3的性染色体组成为XXY,有可能是含XY的精子和含X的卵细胞结合,也有可能是含Y的精子和含XX的卵细胞结合,假如这种遗传病是常染色体显性或伴X染色显性,推测Ⅲ8和Ⅲ7发生染色体变异的可能性相同(我纠结的是产生卵细胞差错可能是减数第一次,也有可能是第二次,这个答案是不是有道理?如果是伴X染色体隐性,当然是Ⅲ8的可能性更大,2015年有相关的试题)。
D答案分析:
D答案只需要考虑甲病就可以,根据人群中这两种病的发病率均为10-4,A基因频率为99/100,a基因频率为1/100,Ⅱ1为2/3Aa和正常男性Aa约为2×1/100×99/100=1/50,2/3×1/50×1/4=1/300,D正确。
附:2015年浙江省高考试题:甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4 不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( D )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X 染色体隐性遗传病
B.Ⅱ1 与Ⅲ5 的基因型相同的概率为1/4
C.Ⅱ3 与Ⅱ4 的后代中理论上共有9 种基因型和4 中表现型
D.若Ⅲ7 的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
解析:根据分析,甲病为伴X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病,A错误;Ⅱ1正常,Ⅲ1患乙病,Ⅲ3患甲病,所以Ⅱ1的基因型为BbXAXa;Ⅲ5正常,Ⅱ4患乙病,Ⅲ7患甲病,所以Ⅲ5的基因型为BbXAXA或BbXAXa。因此,Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2,B错误; Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY,所以Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有2×4=8种基因型和2×2=4种表现型,C错误; 由于Ⅲ7患甲病,若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则基因型为XaXaY,其父亲为XAY,所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲,D正确。