图：一个真核生物基因的转录需要3至5个转录因子。转录因子之间互相结合，生成有活性和专一性的复合物，再与RNA聚合酶搭配而有针对性地结合、转录相应的基因。 

同事讨论的问题：RNA聚合酶有没有多样性？也就是说，不同的基因是不是需要不同的RNA聚合酶？

要回答这个问题，我觉得要了解RNA聚合酶的识别功能，如果RNA聚合酶只要识别双链DNA分子，序列无所谓，那应该是没有多样性的，事实上，RNA聚合酶的识别是靠转录因子，并不是靠RNA本身，所以，我个人认为RNA聚合酶应该没有多样性。这也是和平时资料中的RNA聚合酶分为三类想吻合。

链接：RNA聚合酶的种类和功能

在查找资料《生物帮》的过程中，正好看到转录的过程，也是以前没有关注过的，摘录如下，以供学习。

一、转录起始

转录的起始就是生成由RNA聚合酶，模板和转录5'端首位核苷酸组成的起始复合物。

原核生物RNA5'端是嘌呤核苷酸（A、G）,而且保留三磷酸核苷的结构，所以其起始复合物是：pppG－DNA－RNA聚合酶。

真核生物起始，生成起始前复合物（PIC）。例如，RNA－pol－Ⅱ转录，是由各种TFⅡ相互辨认结合，再与RNA聚合酶结合，并通过TF结合到TATA盒上。

二、转录延长

转录的延长是以首位核苷酸的3'－OH为基础逐个加入NTP即形成磷酸二酯键，使RNA逐步从5'向3'端生长的过程。

在原核生物，因为没有细胞膜的分隔，转录未完成即已开始翻译，而且在同一DNA模板上同时进行多个转录过程。电镜下看到的羽毛状图形和羽毛上的小黑点（聚多核糖体）,是转录和翻译高效率的直观表现。

三、转录终止

转录的终止在原核生物分为依赖Rho因子与非依赖Rho因子两类。Rho因子有ATP酶和解螺旋酶两种活性，因此能结合转录产物的3'末端区并使转录停顿及产物RNA脱离DNA模板。非依赖Rho因子的转录终止，其RNA产物3'－端往往形成茎环结构，其后又有一串寡聚U。茎环结构可使因子聚合酶变构而不再前移，寡聚U则有利于RNA不再依附DNA模板链而脱出。

因此，无论哪一种转录终止都有RNA聚合酶停顿和RNA产物脱出这两个必要过程。真核生物转录终止是和加尾（mRNA的聚腺苷酸poly A）修饰同步进行的。RNA上的加尾修饰点结构特征是有AAAUAA序列。

一些基本概念的理解：

1．转录起始前复合物（PIC）:是真核生物转录因子与RNA聚合酶一同结合于转录起始前的DNA区域而成的复合物。

2．加尾修饰点：真核生物mRNA转录不是在mRNA的位置上终止，而是在数百个核苷酸之后，研究发现在编码链读码框架的3'端之后，常有一组共同序列AATAAA，再下游还有相当多GC的序列，这些序列称为加尾修饰点，转录越过修饰点后，mRNA在修饰点处被切断，随即加入polyA。

3．Rho因子：是原核生物转录终止因子,有ATP酶和解螺旋酶活性。转录终止也可不依赖Rho因子。