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叔丁基氯的合成预习思考题

(2014-10-11 16:52:28)
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有机化学实验

叔丁基氯的合成预习思考题              有机化学虚拟实验

1.用叔丁醇制备叔丁基氯,该反应为什么能在室温下完成?

叔丁醇是叔醇,分子质量不大,易溶于水,进行SN1反应的活性很强,因此,用叔丁醇制备叔丁基氯的反应可以在室温下完成。

2.什么是分液?

分液是一种实验操作,在分液漏斗里完成两种互不相溶的液体的分离,下层的液体从下管放出(注意及时关闭活塞),上层的液体从上口倒出。

3.什么是液体的洗涤?

液体的洗涤是用水将有机相中溶于水的杂质洗涤分离出来,达到纯化有机相为目的的一种实验操作。

4.什么是液体的干燥?液体的干燥应当在什么容器中进行?干燥剂加多少合适?

除掉液体有机物中水分的实验操作叫液体的干燥。液体的干燥应当在干燥的小口容器中进行,例如三角瓶和烧瓶等,以防止液体有机物的过度挥发损失。

一般来讲,干燥剂的用量以干燥剂是否在瓶底或瓶壁附着而互相粘结作为判断依据,不粘结表示干燥剂的量已经加够了,粘结表示没有加够。

5.能用氢氧化钠溶液代替碳酸氢钠溶液洗涤叔丁基氯吗?

不能。氢氧化钠是强碱,会引起叔丁基氯的严重水解。

6.洗涤粗产物时,如果碳酸氢钠溶液浓度过高、洗涤时间过长有什么不好

在碱性条件下,叔丁基氯溶液水解形成叔丁醇。也会发生消去反应得到异丁烯。叔丁基氯很容易消去HCl形成烯。因此,碳酸氢钠溶液洗涤叔丁基氯粗产物时浓度不能过高、洗涤时间不能过长。

7.本实验中末反应的叔丁醇如何除去?

叔丁醇为无色结晶,易过冷,在少量水存在时则为液体。有类似樟脑的气味,有吸湿性。沸点:82.42101.3kPa)。能与水、醇、酯、醚、脂肪烃、芳香烃等多种有机溶剂混溶。可溶于大多数有机溶剂,如醇类、酯类、酮类、芳香族及脂肪烃类。叔丁基氯沸点:52,微溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。通过叔丁醇与叔丁基氯水溶性和沸点的比较可知,用水洗和蒸馏的方法都可以除去叔丁基醇。

 

8.分液漏斗进行液体的洗涤操作时应当注意什么?

①先检查分液漏斗是否漏水,

 洗涤操作中不要剧烈振摇,以免发生乳化现象,

③密度大的液体从分液漏斗的下口放出,密度小的液体从分液漏斗的上口放出,以免玷污。





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