江苏吴中：重组人粒细胞刺激因子注射液通过GMP认证

公告摘要：

2013年4月11日，国家食品药品监督管理总局发布了《国家食品药品监督管理总局药品GMP认证公告(第3号)》。根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，本公司控股子公司江苏吴中医药集团有限公司下属分支机构江苏吴中医药集团有限公司苏州中凯生物制药厂符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求，准予发给《药品GMP证书》（证书编号为CN20130103），认证范围为重组人粒细胞刺激因子注射液。证书有效期至2018年4月8日。

天檀观点：

天檀认为：本次中凯生物的重组人粒细胞刺激因子注射液顺利通过国家食品药品监督管理总局的GMP现场认证检查并取得《药品GMP证书》，将对其今后的药品生产有积极的推动作用。

技术面看该股自去年12月4日与大盘同步见底以来，走出了独立单边慢速爬升的行情，整个上涨趋势有两个特点：1、依托于20日均线；2、波动幅度非常窄。也因为该股的独立行情致使大盘自2444点开始的下跌也没有对该股形成影响，近期该股在大盘下跌过程中于4月10日曾经上摸涨停，表明整体上行有加速迹象。

操作策略：

大盘系统性风险较大，投资者暂时谨慎操作！