《脊髓性肌萎缩症中国三级预防指南》（2023）要点

 

   【摘要】　脊髓性肌萎缩症（SMA）是最常见的婴幼儿常染色体隐性遗传病之一，主要是运动神经元存活基因1突变导致的脊髓前角运动神经元退行病变，以肌无力和肌萎缩为主要临床表现。我国SMA致病变异的总体人群携带率为1.2%～2.2%，发生出生缺陷的风险大。三级预防的策略可有效降低SMA的发生率。为了进一步规范我国的SMA三级预防，由中华医学会神经病学分会神经遗传学组牵头国内多学科专家，遵循国内外指南的撰写规范，根据我国的研究现状和患者的特点，参考国际上最新的研究证据，并借鉴相关指南，最终总结出适合我国国情的 SMA三级预防指南。该指南的颁布将为我国SMA的预防发挥积极作用，具有重要的现实意义，并将会产生深远的影响。

 

  脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传的神经肌肉疾病，主要是运动神经元存活基因1（SMN1）突变导致的脊髓前角α运动神经元退化变性，以严重的肌无力和肌萎缩为主要临床特征。SMA临床表现多样，起病年龄跨度大，根据起病年龄和临床表现分为5型，其中1型是最常见和最严重的类型，该型患儿出生后2年内常因呼吸衰竭死亡。95%的SMA由SMN1双等位基因纯合缺失导致 ，本指南中的SMA特指位于5q13的SMN1（OMIM#600354）致病性变异导致的5qSMA。我国SMA致病变异的总体携带率为1.2%～2.2%，据此推算中国现存SMA致病变异的携带者（简称SMA携带者）约有3 000万人。SMA致病变异在人群中的携带率高患者病情严重、花费大、预后差，生存和生活质量低下，其家庭不堪重负。SMA 病因明确，三级预防符合卫生经济学的筛查策略，也是目前预防SMA的最佳选择。涵盖婚前、孕前、孕期、新生儿和儿童各阶段的SMA预防，既能提高出生人口素质，还能为患儿的身心健康提供有效的帮助和保障。

我国目前尚无系统性针对 SMA三级预防的指南。

SMA三级预防总体框架

SMA是一种常染色体隐性遗传的严重神经肌肉疾病，是出生缺陷的原因之一。为减少出生缺陷的发生，世界卫生组织提出了出生缺陷干预“三级预防”策略，通过孕前咨询和检查、产前检查和新生儿疾病筛查等手段来预防和减少出生缺陷。为了进一步规范和完善我国 SMA 三级预防，我们讨论并撰写了 SMA 中国三级预防指南：一级预防针对高危人群和一般人群进行扩展性携带者筛查（ECS），并进行干预，避免 SMA 出生缺陷的发生；二级预防通过产前诊断减少SMA 患者的出生；三级预防通过对新生儿/儿童期筛查，实现早期发现，早期诊断，早期干预。该指南的发布和实施将为我国 SMA预防实践发挥积极作用。

一、目标人群

1. 重点人群：  （1）确诊为SMA患者的家庭成员；（2）SMN1 致病变异携带者（SMA携带者）及其配偶；（3）生育过SMA患儿的夫妻；（4）有SMA临床表现的患者。

2. 一般人群：未发生SMA临床事件的所有育龄人群。

二、SMA的三级预防策略

我们将SMA的三级预防策略总结为图1。

一级预防

一、概述

SMA一级预防是指对通过婚前/孕前目标人群进行 SMA 相关的科普教育、开展ECS，从而减少和消除SMA缺陷患儿出生风险的系列预防措施。携带者筛查是SMA 一级预防重要手段，可以降低SMA患儿出生的风险。目前，我国还未在全国范围开展大规模SMA携带者的筛查，局部地区的数据提示我国SMA 致病变异的人群携带率为1/50。目前在国内一级预防的意识还非常薄弱，现行的常规婚检（非强制性）和产检中均不包括对SMA等常见遗传疾病的筛查。尤其是SMA患儿的出生给患儿家庭经济上带来了沉重的负担，精神上造成了巨大的痛苦，同时消耗了大量医疗资源。在我国尽快普及SMA携带者筛查势在必行，刻不容缓。

二、SMA携带者的类型

根据有无临床表型和是否携带致病性变异，可将人群划分为3类：患者、携带者和正常人。

三、SMA携带者的检测方法

1. 多重连接探针扩增技术（MLPA）：  是一种针对待检 DNA序列进行定性和半定量分析的技术。优点：高效、特异，不仅能直接检测 SMN1拷贝数，还能同时检测SMN2拷贝数，是目前国内外推荐诊断SMA使用的“金标准”。缺点：不能检测SMN1基因微小变异和SMN1［2+0］基因型。

2. 荧光定量PCR（qPCR）：  该检测可分别对SMN1基因第7、8号外显子进行拷贝数相对定量，来判断是否发生缺失变异。优点：操作简便、成本低廉，适用于人群筛查。缺点：特异度不如MLPA，亦不能检测SMN1基因微小变异和［2+0］基因型。

3. ECS：  随着基因组高通量测序技术的发展，基于panel的携带者筛查技术可以同时筛查涵盖包括SMA 在内的数百种疾病。优点：可同时筛查上百种疾病基因突变的携带情况。缺点：目前国内尚无统一的标准，panel 的设计和 ECS 的临床实践仍有待进一步验证。

4. 微小变异检测：  不超过5%的SMN1基因变异是因为存在微小变异导致功能异常，对于这一部分变异通过常规检测难以检出。由于SMN1和SMN2 高度同源，目前的检测方法包括SMN1特异性长片段PCR 结合巢式 PCR、RT克隆测序、常规Sanger测序和三代测序，但这些方法应用于一级预防有待进一步验证。

5. 胚胎植入前遗传学检测（PGT）：  指结合辅助生殖和遗传学分析技术，对生育遗传病患儿高风险家庭进行胚胎活组织检查和遗传检测，选择已知疾病不受累的胚胎移植从而获得健康的子代。

四、SMA一级预防流程（图2）和推荐意见

1. 建议携带者筛查面向以下人群进行：  （1）重点人群：确诊的SMA患者的家庭成员，SMA患者或携带者的配偶（2级证据，A级推荐）；（2）一般人群：未发生 SMA 临床事件的所有育龄人群（2级证据，B级推荐）。

2. 对于筛查出SMA携带者的风险人群，其配偶应该进行相关检测以便了解夫妻生育患儿的风险（2级证据，A级推荐）。

3. 对高危人群提供包括遗传咨询、携带者筛查、产前诊断、胚胎植入前遗传学检测、生育指导的综合方案，均需要在具备相关资质的医疗机构进行（3级证据，A级推荐）。

4. 采用 MLPA、qPCR 等经济的筛查技术，或者覆盖面广的 ECS 技术，全面开展对育龄人群的SMN1致病变异携带者热点筛查（2级证据，B级推荐）。

5. 为每一位备孕或已孕的女性提供 SMA 筛查（3级证据，B级推荐）。

6. 携带者筛查和咨询最好在婚前或怀孕前进行，建议夫妻双方同时筛查（3 级证据，B 级推荐）。

二级预防

一、概述

SMA二级预防主要是指通过筛查孕早中期胎儿SMN1基因进行产前诊断，及早发现SMN1基因致病性变异，并进行干预，是SMA三级预防中的第二道防线。由于SMA病情严重、治疗费用昂贵，且一级预防尚未在全国普及，产前诊断是我国现阶段SMA 主要的预防手段。产前诊断是指在遗传咨询和诊断的基础上，对妊娠早中期高风险和严重危害的胚胎或胎儿进行准确诊断。

二、产前诊断的方法

1. 产前诊断的对象：  （1）生育过SMA患儿的夫妻；（2）夫妻双方均为 SMA携带者；（3）生育过临床诊断 SMA的患儿，但患儿夭折前并未行基因诊断，再生育前已经通过 SMN1 基因检测明确双方为SMA携带者的夫妻。

2. 产前诊断时机及采集样本类型：  （1）孕早期（10～12 周）采集胎儿绒毛；（2）孕中期（18～22+6周）采集羊水细胞。

3. 产前诊断技术：  （1）SMN1 缺失型推荐采用MLPA或 qPCR或ECS技术；（2）局限性说明：如果缺少父母基因型数据，无法检测胎儿新生的SMN1微小变异；无法检测胎儿为 SMN1［2+0］基因型携带者；无法检测胎儿为 SMN1缺失的低比例嵌合体。

4. 注意事项：  （1）母源污染是导致错误产前诊断的重要根源，对绒毛组织要尽量去除可能的母源组织，当羊水有血性污染时要进行细胞培养，无论是绒毛还是羊水，均应同时以短串联重复序列或单核苷酸多态性为标记进行连锁分析，排除母源污染的可能；（2）实施产前诊断前必须预分析先证者及父母的基因型，先证者的 SMN1的变异类型需明确才可制定该家系产前诊断的策略和诊断技术。

5. 局限性：  （1）大部分产前诊断机构仅针对 SMN1 缺失型进行产前诊断；（2）复合杂合变异的SMA家庭行产前诊断应到有检测 SMN1 微小变异经验的机构进行。

三、SMA二级预防的遗传咨询

1. 告知SMA产前诊断的目的和可能的结果（正常个体、携带者或受累胎儿）。

2. 告知获得产前诊断结果，胎儿的取舍由其父母知情选择。

3. 告知产前诊断的方法及原理以及基因检测范围局限性。

4. 告知产前诊断的价格和报告时间，取材的种类和时间。

5. 告知产前诊断的孕妇，产前诊断取材中可能会无法避免母源污染，有需要重新取材的可能。

6. 告知获得SMA产前检测报告后需继续进行遗传咨询。

四、SMA二级预防流程（图3）和推荐意见

1. SMA 产前诊断的对象：  （1）生育过SMA患儿的夫妻（2级证据，A级推荐）；（2）夫妻双方均为SMA携带者（2级证据，A级推荐）；（3）生育过临床诊断 SMA的患儿，但患儿夭折前未行基因诊断，再生育通过 SMN1 基因检测明确双方为 SMA 携带者的夫妻（3级证据，A级推荐）。

2. SMA产前诊断的时机：  （1）孕早期（10～12周）采集胎儿绒毛（1级证据，B级推荐）；（2）孕中期（18～22+6 周）采集羊水细胞（1级证据，B级推荐）。

3. SMA产前诊断的检测技术：  （1）MLPA、qPCR或ECS技术（2级证据，A级推荐）；（2）当MLPA、qPCR 或ECS阴性，可考虑微小变异检测（级证据，级推荐）。

三级预防

一、概述

SMA三级预防是指在新生儿至儿童阶段进行SMA 疾病早期的筛查和干预，争取更佳的临床结局。目前全世界范围内已有多个国家实施了 SMA新生儿筛查项目。

二、SMA的检查方法

1. 血清肌酸激酶检测：  血清肌酸激酶水平正常或轻中度升高。

2. 肌电图检测：  提示广泛神经源性损害。

3. 基因检测：  MLPA、qPCR等可检测SMN1基因拷贝数变异，如第7号或者第7、8号外显子纯合缺失突变；巢式PCR可以检测SMN1基因外显子和邻近内含子区域的微小变异；二代测序可用于SMA鉴别诊断筛查其他肌无力相关疾病；三代测序可同时检测SMN1基因拷贝数变异和微小变异。

三、SMA的诊断

1. 临床表现：  主要表现为进行性、对称性肢体近端为主的肌无力，下肢重于上肢，体格检查可见肌肉震颤。根据起病年龄、运动里程碑及病情进展程度，SMA在临床上分为5型：0型、1型、2型、3型和4型。其中 1型占比最多，4 型占比较少。不同类型SMA的临床表现和生存期限见表3。

2. 辅助检查：  血清学检查可见肌酸激酶值正常或轻度升高，肌电图提示广泛神经源性损害。

3. 基因诊断：  基因检测显示 SMN1 第7号外显子纯合缺失突变或双等位突变，阳性结果可确诊SMA。

4. 鉴别诊断：  当患者临床考虑SMA但基因检测未见SMN1双等位基因致病变异，或临床症状不典型，或伴有非SMA临床表现时，需要和以肌无力为主要表现的其他疾病进行鉴别诊断。如6个月以下患儿需鉴别其他软婴综合征，6个月以上的患儿需要鉴别其他神经肌肉病。常选择二代测序技术用于鉴别诊断。

四、SMA的治疗

1. 常规治疗：  要联合多学科、多专业对患者进行全面系统的评估，制定合理的个性化的对症处理和康复等治疗方案，治疗方案包括骨科/脊柱外科的矫正和管理，呼吸功能的维系和管理，消化系统功能的维系和管理，以及营养和支持疗法，还要涉及患者带病生存期间的紧急医疗救护、转诊、平稳过渡、免疫接种与心理治疗等方方面面（具体可参照《脊髓性肌萎缩症多学科管理专家共识》）。

2. 基因治疗：  近年来SMA的基因治疗领域取得了较大的进展，包括利用非复制型腺相关病毒9 型作为载体，将正确的SMN1基因引入神经元细胞以产生全长SMN蛋白的治疗药物OAV101注射液。

3. 作用于SMN2基因的基因修饰治疗：  反义寡核苷酸药物诺西那生钠注射液和口服小分子剪接修饰剂利司扑兰口服溶液用散等。

4. 未来潜在治疗方法：  包括其他SMN修饰基因、第三代反义寡核苷酸、神经保护药物、肌肉激活药物和干细胞治疗等。

五、SMA三级预防流程（图4）和推荐意见

1. 建议在新生儿期进行SMA筛查，以使SMN1双等位基因致病性变异的新生儿得以早诊早治，避免或减轻不良后果的发生，新生儿 SMA筛查对于提高儿童健康水平具有重要的社会和经济效益（2级证据，B级推荐）。

2. 建议父母一方或双方是携带者的新生儿/儿童进行SMA筛查（2级证据，A级推荐）。

3. 有疑似SMA表现的新生儿/患儿（6个月内有严重进行性肌无力、吞咽困难；6 个月以上有运动神经元受累和肌肉萎缩），建议按照规范的诊疗流程对相应的畸形和缺陷加以鉴别和排查（3级证据，A级推荐）。

4. 对基因检测未见SMN1双等位基因致病变异的疑似患者或者症状不典型，建议选择二代测序技术及其他高通量诊断技术鉴别诊断（级证据，B级推荐）。

5. 建议临床诊断或临床疑似SMA的患者均应进行基因检测确诊。检测的目标基因为SMN1和SMN2。其中 SMN1 拷贝数和致病性微小变异的检测结果用于疾病诊断或排除诊断，SMN2拷贝数的检测结果作为患者诊断后的治疗、临床管理和预后评估的参考指标（3级证据，A级推荐）。

6. 基因诊断明确的患者，其父母有必要进行SMN1基因检测，以便确定父母SMN1基因型和患者变异基因的来源，进行遗传咨询（3级证据，A级推荐）。

7. 当受检者没有检测出SMN1 纯合缺失或复合杂合变异，但具有明确的SMA临床诊断，则可能存在检测范围外的致病性变异，特别当患者父母为近亲婚配时，应进行SMN1基因全序列分析，以确诊SMN1双等位基因均为致病性微小变异的患者（级证据，B级推荐）

〔本资料由朱明恕主任医师根据《脊髓性肌萎缩症中国三级预防指南》（2023）编写〕

（本指南刊登于《中华神经科杂志》2023年第5期。如欲全面详尽了解，请看全文）

       2023.5.13