细胞周期的调控简单过程

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试题带来的思考:这三年浙江高考试题都考了细胞周期的调控,是高考的热点,细胞周期的调控也是研究的热点,这方面的研究2001年还获得诺贝尔奖,研究的成果有很重要的意义。作为自己专业成长和学生知识拓展,有必要参考细胞生物学教材整理知识如下。
(2013年)下列关于高等动植物连续分裂细胞的细胞周期的叙述,正确的是( C )
A.用蛋白质合成抑制剂处理G1期细胞,不影响其进入S期
B.S期细胞的染色体数目已增加一倍
C.G2期细胞的核DNA含量已增加一倍
D.用秋水仙素处理细胞群体,M期细胞的比例会减少
(2014年)某哺乳动物体细胞在培养中能够分裂,在培养过程中将适量的3H-TdR(3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷)和某促进细胞分裂的药物加入到培养液中,培养一段时间,可观察和测量到( C )
A.G1期变短,该期有大量3H-TdR进入细胞核
B.S期变长,该期有DNA复制和核糖体的增生
C.G2期变短,该期细胞核中有组蛋白
D.M期相对较短,该期细胞的核膜始终完整
(2015年)下列有关细胞周期和细胞分裂的叙述,正确的是( C )
A.不同生物的细胞大小和数目不同,但细胞周期长短相同
B.同一生物各种组织的细胞周期长短相同,但G1、S、G2和M期长短不同
C.若在G2期加入DNA合成抑制剂,则有丝分裂前期每个染色体仍含有2条染色单体,子细胞染色体数目与母细胞的相同
D.减数分裂前期I同源染色体配对,每个染色体含有4条染色单体,子细胞染色体数目为母细胞的一半
一、研究背景
Rao和Johnson(1970、1972、1974)将Hela细胞同步于不同阶段,然后与M期细胞混合,在灭活仙台病毒介导下,诱导细胞融合,发现与M期细胞融合的间期细胞产生了形态各异的早熟凝集染色体(PCC),这种现象叫做早熟染色体凝集。
G1期PCC为单线状,因DNA未复制。
S期PCC为粉末状,因DNA由多个部位开始复制。
G2期PCC为双线染色体,说明DNA复制已完成。
不同形态的PCC
不仅同类M期细胞可以诱导PCC,不同类的M期细胞也可以诱导PCC产生,如人和蟾蜍的细胞融合时同样有这种效果,这就意味着M期细胞具有某种促进间期细胞进行分裂的因子,即成熟促进因子(MPF)。
1983年,Timothy Hunt首次发现海胆卵受精后,在其卵裂过程中两种蛋白质的含量随细胞周期剧烈振荡,在每一轮间期开始合成,G2/M时达到高峰,M结束后突然消失,下轮间期又重新合成,故命名为周期蛋白(cyclin)。后来在青蛙、爪蟾、海胆、果蝇和酵母中均发现类似的情况,各类动物来源的细胞周期蛋白mRNA均能诱导蛙卵的成熟。用海洋无脊椎动物和两栖类的卵为实验材料进行这类实验,好处在于卵的量比较大,而且在胚胎发育的早期,细胞分裂是同步化的。
MPF=CDC2+Cyclin B
1988年,M. J. Lohka纯化了爪蟾的MPF,经鉴定由32KD和45KD两种蛋白组成,二者结合可使多种蛋白质磷酸化。后来Paul Nurse(1990)进一步的实验证明P32实际上是CDC2的同源物,而P45是cyclinB的同源物,从而将细胞周期三个领域的研究联系在一起。2001年10月8日美国人Leland Hartwell、英国人Paul Nurse、Timothy Hunt因对细胞周期调控机理的研究而荣获诺贝尔生理医学奖。
2001年诺贝尔生理医学奖获得者
二、细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)
CDC2与细胞周期蛋白结合才具有激酶的活性,称为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK),因此CDC2又被称为CDK1,激活的CDK1可将靶蛋白磷酸化而产生相应的生理效应,如将核纤层蛋白磷酸化导致核纤层解体、核膜消失,将H1磷酸化导致染色体的凝缩等等。这些效应的最终结果是细胞周期的不断运行。因此,CDK激酶和其调节因子又被称作细胞周期引擎。
目前发现的CDK在动物中有7种。各种CDK分子均含有一段相似的激酶结构域,这一区域有一段保守序列,即PSTAIRE,与周期蛋白的结合有关。
三、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子(CKI)
细胞中还具有细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子(CKI)对细胞周期起负调控作用,目前发现的CKI分为两大家族:
①Ink4,如P16ink4a、P15ink4b、P18ink4c、P19ink4d,特异性抑制cdk4·cyclin D1、cdk6·cyclin D1复合物。
②Kip:包括P21cip1、P27kip1、P57kip2等,能抑制大多数CDK的激酶活性,P21cip1还能与DNA聚合酶δ的辅助因子PCNA结合,直接抑制DNA的合成。
P21cip1抑制CDK和PCNA
四、周期蛋白(cyclin)
周期蛋白不仅仅起激活CDK的作用,还决定了CDK何时、何处、将何种底物磷酸化,从而推动细胞周期的前进。
各类周期蛋白均含有一段约100个氨基酸的保守序列,称为周期蛋白框,介导周期蛋白与CDK结合。
Cyclin的周期性变化
在中期当MPF活性达到最高时,通过一种未知的途径,激活后期促进因子APC,将泛素连接在cyclinB上,导致cyclinB被蛋白酶体降解,完成一个细胞周期。
五、M期CDK的激活
M期CDK的激活起始于分裂期cyclin的积累,在胚胎细胞周期中cyclin一直在合成,其浓度决定于降解的速度;但在大多数细胞的有丝分裂周期中,cyclin的积累是因为在G2-M期M-cyclin基因转录的增强。
CDK的激活还需要Thr161的磷酸化,它是在CDK激酶的作用下完成的。
六、细胞周期检验点
细胞要分裂,必须正确复制DNA和达到一定的体积,在获得足够物质支持分裂以前,细胞不可能进行分裂。细胞周期的运行,是在一系列称为检验点(check point)的严格检控下进行的,当DNA发生损伤,复制不完全或纺锤体形成不正常,周期将被阻断。
细胞周期检验点由感受异常事件的感受器、信号传导通路和效应器构成,主要检验点包括:G1/S检验点,S期检验点:DNA复制是否完成?G2/M检验点:是决定细胞一分为二的控制点,相关的事件包括:DNA是否损伤?中-后期检验点(纺锤体组装检验点):任何一个着丝点没有正确连接到纺锤体上,都会抑制APC的活性,引起细胞周期中断。
七、生长因子对细胞增殖的影响
单细胞生物的增值取决于营养是否足够,多细胞生物细胞的增值取决于机体是否需要。这种需要是通过细胞通信来实现的。
生长因子是一大类与细胞增殖有关的信号物质,目前发现的生长因子多达几十种,多数有促进细胞增殖的功能,故又称有丝分裂原,如表皮生长因子(EGF)、神经生长因子(NGF),少数具有抑制作用如抑素,肿瘤坏死因子(TNF),个别如转化生长因子β具有双重调节作用,能促进一类细胞的增值,而抑制另一类细胞。
生长因子不由特定腺体产生,主要通过旁分泌作用于邻近细胞。