加载中…
个人资料
  • 博客等级:
  • 博客积分:
  • 博客访问:
  • 关注人气:
  • 获赠金笔:0支
  • 赠出金笔:0支
  • 荣誉徽章:
正文 字体大小:

“天才病”和“来自星星的孩子们”

(2016-06-26 14:33:39)
标签:

杂谈

健康

“天才病”和“来自星星的孩子们”

  最近正在湖南电视台热播的电视剧“解密“,剧中有一名主角叫容金珍,他就是一名”天才病“患者。解密,解密,我确信最后一定是他解开了这个密码。

”天才病“是一种高功能的”孤独症“,医学命名为”阿斯伯格综合征”(AS)。请看以下例子:
2015年3 月浙江有一名7岁儿童,对美国与俄罗斯之间的政治,经济,军事关系说得头头是道,出口成章,然而这个孩子几乎无法与同龄人交流。生活自理能力极差。  又去年有一个3岁男孩从江西到广州治病,他将火车经过的所有站点按顺序记下,在广州游玩的所有地点包括坐地铁的站点都能倒背如流。 还有,今年微信上发表了一个8岁男孩记忆数字的超群本领让大家吓一跳。 这些就是患AS病的孩子。有资料说历史上的牛顿,爱因斯坦,贝多芬等人都是AS, 比尔。盖恣,台北新任市长柯文哲等人也被认为有AS症状。

  患有“天才病”的人往往智商极高而情商极低,他们聪明得几乎没有朋友,因为他们的社会沟通和社会交往缺乏,有的想去交往,但交往的技巧非常缺乏,显得很笨拙而闹出笑话及不良影响(像容金珍那样被别人称“大头”“傻瓜”),社交障碍是他们的核心问题。但他们对某一主题的东西感 兴趣,并有过人的天赋,比如数学, 天文,地理,音乐等或他们的计算能力非常强,而这些兴趣与爱好往往相对高级,他们的记忆力超群,他们的生活自理能力差,他们也是来自星星的孩子,但这是高层次的(不像我下面要讲的低层次星星的孩子)。在美国,500人中就有1个,我国无统计。广州有一医院16年才发现500个。如何将这些天才基因的孩子融入社会,获得良好的教育,将来有朝一日能发挥自身潜力来改造世界!

   你家有这样的孩子吗? 如有,恭喜了! 好好培养将来肯定会大有作为的!专家已呼吁应该对他们实行特别招生,而不是普通的高考,采用灵活的学制和灵活的课题,保证他们自身的天赋及兴趣能得到充分发挥,但此呼吁一直搁浅。

  对AS的诊断是有一套综合的复杂诊断程序,他们早期常被误诊为普通的低级孤独症,可惜了!作为我们正常人群要宽容,理解 尊重,接纳他们,要懂得他们行为举止上的异常,要帮助他们,训练他们的社交缺陷,训练他们能自理生活。我的一个女同事,38岁结婚,39岁就生下了一个这样的女孩,聪明绝顶,生活自理能力极差,今已25岁了连扣子都自己不会扣,害怕见人,与人交往极其痛苦,伤心的母亲经常跑到植物园大喊大哭以减轻压力,只要有一点微小的进步父母就欢喜若狂,最近她母亲告诉我能跟着外出旅游了,这是一个大进步。25岁了,婚姻是一道 难题,父母老去后又是一道难题。

  下面来谈谈“儿童孤独症”又名‘儿童多动症“,”自闭症“ 
那可是一个低级的,严重发育障碍的疾病,家中如有这么一个孩子,家长们会痛苦一生,辛苦一生,遗憾一生,不知要流多少泪和汗。这是终生的疾病,有的需要终生照管。可悲的目前没有特殊治疗的药物,也没有孕期检出的技术。如果不幸生下了,只好听天由命。  前几年的患病率是1%,广州地区幼儿园133中有1 人,现在此比率在上升,而且上升的速度还快着呢!。它是儿童发育障碍,中枢神经系统受了损伤。有明确的神经生理异常基础。
     “天才病”和“来自星星的孩子们”“天才病”和“来自星星的孩子们”
此病的早期诊断非常重要,越早越好,及时 进行有效的干预能使致残率大大降低,家长发现一些问题即就诊“儿童行为发育中心”由专家诊断,最早的2岁左右,可大多数拖到学龄期才发现,有典型症状的孩子6,7个月就能诊断了。其典型的表现是,不会对妈妈笑,不渴望妈妈的怀抱,这是最早的信号。安静,很少伊伊呀声,不会做大人的模仿动作如再见等,及一些很极端的行为反应如脾气特大,晚上很难哄睡。他们的语言发育落后,语言构通缺失,注意力不集中,他们的目光很少与家长对视,不看,不粘,不应,不说,就应该干预了,越早干预轻者能回到正常,可去正常学校读书,如果发现晚了,干预晚了那只好到特殊学校读书了,因为他们已不能像正常同龄孩子那样了,他们的智力,语言,动作等各方面都异常了,比如他们在上课时在教室内乱跑,或大喊,骚乱别人,或坐着扭来扭去无法集中注意力,他们重复着做刻板的动作如反复关门开门,反复跌桌,反复转圈等,如不去打断还不停止,他们不具备独立生活的能力,一生要人照看。生活中哪怕有微小的改变都使他们痛苦恐惧,如每天要走相同的路,吃相同的食物等。 70%的自闭症孩子智力很落后。另外,他们做事冲动,情绪不稳,心境无原因地变化无常,他们还会攻击别人,并也有自伤行为。所以重者要24小时照看。

  他们有视力,却不愿意与你对视; 他们有语言,却很难与你交流; 他们有听力,却充耳不闻,生活在自己星星的世界里;他们的手足健全,却总做出与你愿望相违背的事情;他们经常眼神游离,生活在他们自己的世界里。

  诊断上不能等待确诊,有的症状不明显 为要正确下结论,要观察至少半年或更长,家长不要等待浪费时间,发觉不对就要马上采取措施,为的是能让他们今后能够回归到社会。

  家有自闭症的孩子是家庭和国家的沉重负担,在他们艰难的成长过程中,家长至少要渡过三个坎。
一是刚发现及确诊时,心理受很大冲击,接着而来的是艰难的漫长的治疗和康复以及照顾。有的需要一辈子。
二是当他们的父母老去,就可能无依无靠。
三是当他们成年之后需要面对的坎,可在特殊的学校抚养机构找一个安宁的地方,但18岁后要离开,怎么办,奔 向窗外一无所知的世界,被人当傻子,疯子,白痴地讥笑。被排斥,被辞退,甚至被挨打,作为家长,心伤透了。 我们大家能不能出于爱心,多宽容,多理解,多尊重,多接纳他们呢?

  0-6岁是治疗的最佳时期,错过了就发展成年人的自闭症,一辈子就这样了。

 还有,要告诉大家的,自闭症孩子八成为剖腹产所生,现在并不完全的解释是孩子降临人世时原本正常环境的改变所致,胎儿头部没有经过正常的产道的挤压刺激。提醒大家不要盲目选择剖腹产。因为目前的科学水平产前无法诊断你是否会生下一个自闭症孩子。



0

阅读 收藏 喜欢 打印举报/Report
  

新浪BLOG意见反馈留言板 欢迎批评指正

新浪简介 | About Sina | 广告服务 | 联系我们 | 招聘信息 | 网站律师 | SINA English | 产品答疑

新浪公司 版权所有