图1，是2003年，比利时的鲁汶大学，对全球声称自己拥有氯吡格雷仿制能力的18家药企做了调查。这是引用自波立维的学术推广，做的是杂质对比。图中的国产氯吡格雷，指的就是泰嘉。
图2，是2009年上市时，泰嘉的杂质总量是多少？
在2012年，泰嘉进入国家高新火炬计划（2012年年报）。
有人说，波立维专利到期，FDA一口气批准了7家氯吡格雷仿制药，而中国为什么这么久才批出一家？
从图1知道，国际仿制大厂，仿制氯吡格雷早就开始；其次，FDA面对的是全球的仿制药大厂！一口气批准7家，有什么好奇怪的？
下面是关于波立维，专利到期后的全球销量澄清：
波立维，根据2012年初的协议，美国地区销量归于百时美/施贵宝；除美国/加勒比地区外的销量归赛诺菲。那么，这是《医药经济报》报导的，2012年2季度波立维专利过期，2012年百时美施贵宝年报显示，美国区波立维25亿美元，而赛诺菲的波立维，销量为20亿欧元。
这在份2013年，全球销量TPO50的榜单中，统计的是赛诺菲的波立维销量。
但我手上，拿不到百时美/施贵宝2013年年报，以及它的波立维美国区销量。由于美国竞争激烈，医保决定药品使用，估计百时美/施贵宝手上的波立维销量，可能只能到10亿美元了。不过氯吡格雷仍然是PCI手术抗血栓形成的唯一药物，片剂销量不可能减少，波立维减小的份额，只是被仿制药大厂拿走了。
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(2014-03-09 16:23:10) 
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