古代养生是践行阴阳五行，现代养生是保健防病，而绝大多数疾病都与基因有关，所以基因检测也是养生。

　　先要弄懂疾病如何与基因有关。

　　基因其实是分子，基因在生物体内唯一的作用就是催化蛋白质合成，不同的基因催化不同的蛋白质合成。

　　生物体内一切生化反应都需要酶来催化，酶也是蛋白质。酶有很多种，每一种酶都是由基因催化合成的。

　　如果基因出了问题，那么酶也会出问题，继而生化反应也出问题，于是导致疾病。

　　基因是由核苷酸组成的。核苷酸是由核糖、磷酸、碱基组成的。碱基有4种，每个核苷酸只含1种碱基，那么核苷酸就有4种。4种碱基分别叫做胞嘧啶、胸腺嘧啶、鸟嘌呤、腺嘌呤，这些名词太难记，干脆给它们改名为嘧啶1，嘧啶2，嘌呤1，嘌呤2。

　　基因出问题，就是基因发生突变。基因突变，具体是碱基突变，碱基突变就是嘧啶1和嘧啶2相互取代，或者嘌呤1和嘌呤2相互取代，或者嘧啶和嘌呤相互取代。人有几万个基因，几十亿个碱基，碱基突变的概率为千分之一，那么就有几百万碱基突变。这怎么得了!不过别怕，人体可以把绝大部分突变的碱基修复，修复碱基的是各种酶，姑且称之为“修复酶”，但是“修复酶”并不能把所有碱基突变都修复，这就留下了疾病的隐患。另外，各种“修复酶”也是基因催化合成的，催化合成“修复酶”的基因也可能突变，突变以后就不能产生“修复酶”了，这也留下疾病的隐患。

　　基因检测，就是检测两类突变基因：一类是未被“修复酶”修复的突变基因的碱基突变，这犹如检查汽车零件坏没坏;另一类是催化合成“修复酶”的基因的碱基突变，这犹如检查修车工具齐不齐。这两类突变基因，都叫“疾病易感基因”。

　　就“疾病易感基因”而言，有的是独自致病，有的是多个联合起来致病。就疾病而言，一些疾病的“疾病易感基因”搞清楚了，另一些疾病的“疾病易感基因”还没有完全搞清楚。美国、中国已经开展的“精准医疗计划”的第一步就是要把“疾病易感基因”都搞清楚，然后才可以进行精准医疗。

　　需要解释的是，“疾病易感基因”并非必然致病，而是有致病的可能性，可能性就是概率，这个概率小于1，加上致病环境才等于1，等于1才是必然性。尽管如此，检测“疾病易感基因”也是必要的，你知道自己可能得什么病，就有意识地去防什么病。可是目前检测“疾病易感基因”还处在公司化商业经营阶段，检测价格不菲，少则几千元，多则几万元。待到“精准医疗计划”完成，检测“疾病易感基因”或许由医院来做，届时，价格将下降，或纳入医保，可能提倡人人检测。

　　目前有些三甲医院已经对孕妇开展胎儿先天疾病基因检测，比如“唐氏综合征”。这样的基因检测价格仅几百元，应该倡导。