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液质联用仪学习——MALDI离子源原理

(2012-08-15 14:17:01)
标签:

液质联用

maldi离子源

tof质量分析器

杂谈

关于Maldi离子源

Matrix-Assisted laser Desorption/Ionization

 

MALDI源的出现解决了生物大分子的离子化难题,离子化过程与FBI离子源类似。

1、使用基质,但基质为固体。

2MALDI用脉冲激光束轰击样品和基质的共结晶。

对基质的要求是能吸收337nm紫外光并气化,能量由基质传给样品使样品一起气化并离子化。

http://s7/middle/946b0a3ftc747e42819b6&690

一般MALDI常用的基质如下:

1、α氰基-4羟基-肉桂酸              CCA          多肽

23,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸       SA             蛋白

3、龙胆酸(2,5-二羟基苯甲酸            DHB     聚合物

4、吡啶甲酸                                         PA

53-羟基吡啶甲酸                          3HPA

 

MALDI源由氮激光器产生短周期脉冲激光,产生的多为单电荷离子,效率很高,即使只有极少的样品也可分析

 

优点

1、质量数可达300,000Da

2attomole femtomole级灵敏度。

3、软电离方式,无或极少碎片离子。

4、耐盐(样品含盐可达毫摩尔浓度)。

5、适于分析复杂混合物

 

缺点

1、分辨率低。

21000Da以下基质峰干扰。

3、激光解吸附离子化有可能使样品光降解。

4、串联质谱功能较弱,除非接反射装置进行源后衰变测量。

5、不能分析非共价键相互作用。

6、定量时需要内校准。

7、如没有反射飞行装置,不能分析多肽修饰。

8、对各种赋形剂的容忍度低(如

含磷酸缓冲液,大于150mM的盐等。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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