加载中…
个人资料
  • 博客等级:
  • 博客积分:
  • 博客访问:
  • 关注人气:
  • 获赠金笔:0支
  • 赠出金笔:0支
  • 荣誉徽章:
正文 字体大小:

碱性磷酸酶(ALP)的检测方法

(2011-11-16 17:14:36)
分类: 经典实验

碱性磷酸酶(ALP)的检测方法

碱性磷酸酶(ALP)是成熟成骨细胞的标志性酶,同时成骨细胞形成的钙结节也是成骨细胞的标记物。  

ALP为目标物的检测方法有

1 Gomori钙钴法

2偶氮偶联法

3碱性磷酸酶染色试剂盒法。

4.PNPP偶氮法

5. BCIP/NBT比色法

6 素红法

7. von Kossa

1 Gomori钙钴法
【染色原理】 ALPpH9.4的环境下,以镁离子作为激活剂,能够把β-甘油磷酸钠水解出磷酸,磷酸与高浓度的钙盐结合形成无色的磷酸钙,再与硝酸钴作用形成磷酸钴,经硫化胺处理形成黑色的硫化钴沉淀在酶活性处。
【孵育液配制】 3%β-甘油磷酸钠 5ml
               2%
巴比妥钠 5ml
              
蒸馏水 10ml
               2% CaCl2 10ml
               2% MgSO4 1ml
【步骤】
1)将无菌的玻片放入培养皿中,传代时加入适量的细胞悬液,作细胞爬片,待细胞长满玻片后取出。
2PBS冲洗后用冷丙醇固定10min,蒸馏水冲洗数次。
3)入孵育液中,37孵育4-6h。自来水冲洗数次。
42%硝酸钴中浸3-5min,蒸馏水洗数次。
51%的硫化铵中2min,自来水冲洗,自然干燥,封固。
【结果】胞质中阳性反应呈现灰黑色颗粒或块状沉淀。


 2
偶氮偶联法
【孵育液配制】 萘酚AS-BI磷酸盐 20mg
               DMSO 0.5ml
               0.2mol/L
巴比妥醋酸缓冲液(PH 9.2 50ml
              
六偶氮副品红 0.5ml
               1mol/L NaOH
PH 9-10,混合后过滤使用。
(六偶氮副品红:副品红400mg,浓盐酸2ml,双蒸水8ml混合过滤;临用前与等体积4%亚硝酸钠混合)
【步骤】
1)细胞爬片成功后,PBS冲洗后,置入4 10%甲醛固定10min
2)蒸馏水冲洗。
3)将过滤孵液直接滴加于玻片上,室温下作用45min
4)流水冲洗,晾干。
5)甘油明胶封固。
【结果】成骨细胞胞质中可见红色ALP阳性颗粒。

 

3 碱性磷酸酶染色试剂盒法
【作用原理】 细胞内碱性磷酸酶在Ph9.4-9.6条件下水解磷酸萘酚AS-MX产生萘酚,后者被重氮盐捕获,生成不溶性有色沉淀。

 

4.PNPP偶氮法

【步骤】

1用吸管吸掉96孔板内的培养液,用PBS冲洗3遍,加入含25mmol/L二乙醇胺,1mmol/L氯化镁和6.7mmol/L PNPP的反应液

2每孔150ul.37避光放置半小时,然后加0.1mol/L氢氧化钠100ul终止反应,用酶标仪于405nm波长下测定OD.

3样品OD值在ALP标准曲线上读取酶活性值(U/L).
ALP
标准曲线绘制:

PNP0.0111克用三蒸水溶解后稀释至250ml,此时PNP的浓度为320umol/L.依次稀释到160 umol/L 80umol/L,40umol/L,20umol/L,10umol/L5mol/L.相当于ALP1280 U/L,640U/L,320U/L,160U/L,80U/L,40U/L20U/L(活性值).用酶标仪于405nm波长下测定PNPOD.ALP活性值作为自变量,对应的OD值作为应变量,求得直线回归方程.
【结果】测定碱性磷酸酶的含量

 

5.BCIP/NBT比色法

BCIP/NBT (四唑硝基蓝)是碱性磷酸酶底物, 产物为深蓝色, 在碱性磷酸酯酶的催化下,BCIP被水解, 水解产物与NBT发生反应,形成不溶性的深蓝色至蓝紫色的NBT-formazan

【步骤】

1. 在膜或组织切片,最后一次洗涤完毕后,加入适量BCIP/NBT染色工作液

2. 室温避光孵育5-30分钟或更长时间(可长达24小时),直至显色至预期深度.

3. 用蒸馏水洗涤1-2次即可终止显色反应

4. 膜标本可干燥后避光保存;组织切片或细胞样品,显色反应终止后,可以用中性红复染染色

【结果】有不溶性的深蓝色物质出现

 

针对钙沉积物钙结节的染色方法

6. 素红法
【步骤】
1)培养皿用PBS冲洗2次,95%乙醇固定10min,双蒸水冲洗3次。
20.1%茜素红-Tris-HclPH 8.33730min
3)蒸馏水冲洗,干燥,封片。
【结果】染料品种的不同,矿化结节呈现不同的红色。


7. von Kossa

【步骤】
1)培养皿用PBS冲洗2次,4%多聚甲醛固定5分钟,双蒸水冲洗3次。
2)培养皿中加入5%硝酸银溶液1ml,将培养板开盖在紫外灯下照射1小时。
3)倒出残留的硝酸银溶液,蒸馏水冲洗3遍。
4)培养皿中加入5%硫代硫酸钠溶液1ml,中和残留的硝酸银溶液,吸出残液。
5)室温下晾干,封固。

【结果】钙结节呈现清晰可见的黑颜色

0

阅读 收藏 喜欢 打印举报/Report
  

新浪BLOG意见反馈留言板 欢迎批评指正

新浪简介 | About Sina | 广告服务 | 联系我们 | 招聘信息 | 网站律师 | SINA English | 产品答疑

新浪公司 版权所有