MARSALA方法示意图

人类的每一个体细胞都含有两套遗传物质，一套来自母亲，一套来自父亲。每一套遗传物质包含30亿个碱基，分布在23条染色体上。这些碱基，包括A、T、G、C四种类型。一个细胞中的60亿个碱基遵从特定的规律排列、组合，形成每一个个体特异的遗传序列信息。

染色体数量异常将会导致染色体疾病。如每个细胞中21号染色体额外增加一个拷贝，变成三个拷贝，即会导致唐氏综合征。而60亿个碱基中任意一个碱基的改变（取代、缺失或者插入新的碱基），都可能会改变基因组中编码的遗传信息，导致机体不能正常运行，从而发生遗传疾病。

遗传疾病通常很难治愈，避免遗传患儿的出生是目前降低遗传疾病发生率的最有效途径。常规的产前诊断需要在孕12周左右进行绒毛穿刺或者在孕中期18周左右进行羊水穿刺和遗传分析，一旦确诊遗传疾病，如果选择终止妊娠，会给孕妇个人及家庭都带来巨大痛苦。基于此，植入前胚胎遗传学诊断技术应运而生。

植入前胚胎遗传学诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis, PGD)是一种在胚胎着床前就进行遗传诊断的技术。但PGD面临的最大挑战是每个胚胎能用于医学检测的细胞数量极少，通常只有1至5个细胞，以至无法对其直接进行后续的遗传分析。对这极少量的细胞的遗传物质进行数十万倍的扩增，是遗传分析必须首先解决的问题。扩增过程中出现的任何问题，如有些碱基未被扩增出来或者扩增失误等，均会导致诊断错误。

产前诊断或胚胎植入前遗传诊断要求准确性要高，假阳性率和假阴性率要低，操作步骤简单，尽量减少人为操作误差。同时，为惠及更多有需求的人群，诊断成本要尽可能降低。

目前，临床上常用的三种诊断方法在准确性、可操作性、诊断成本等方面均有其局限性。

“原位荧光杂交方法”只能针对少数几种染色体疾病，而且受到探针来源及荧光显微镜的限制；

“PCR方法”（Polymerase Chain Reaction，PCR，聚合酶链反应）只能针对单基因疾病或染色体数量的改变；

“高通量芯片技术”可进行全基因组范围的染色体检测，分辨率也显著提高，近年来应用在临床上的Karyomapping技术，能够同时检测单基因疾病及染色体异常，但无法直接对突变位点进行分析，只能间接推断。

只要预知致病基因，无论是单个基因位点的替换、缺失、插入，还是多个基因位点的复合突变，甚至是基因大片段缺失、三核苷酸重复等等，任何类型的基因突变均可采用MARSALA方法进行诊断。也就是说目前基因突变导致的已知的四千多种单基因遗传疾病都可采用MARSALA方法进行高精度的植入前遗传诊断。

北京大学团队利用MARSALA方法对胚胎进行了遗传学诊断，对突变位点及染色体情况均进行了诊断，帮助两对夫妇得到了健康的后代，目前两个婴儿都已满一岁。

技术的进步为精准医学插上了翅膀。此项研究探索、应用新的方法进行胚胎遗传学诊断，是基础与临床相结合的跨学科合作成果，也是转化医学的成果。

北京大学生物动态光学成像中心谢晓亮教授、北京大学第三医院乔杰教授、北京大学生物动态光学成像中心汤富酬研究员为论文共同通讯作者，北京大学第三医院副研究员闫丽盈博士、北京大学生命科学学院生物动态光学成像中心副研究员黄蕾博士、博士后许丽娅为论文并列第一作者，亿康基因科技有限公司合作参与了此项研究。

该项研究得到了国家自然科学基金、科技部863计划、北京市科委项目以及北大-清华生命科学联合中心的支持。

随着这一研究成果被世人所认识、接受，获得进一步推广，将会为越来越多的遗传病家庭带来福音，也将为人类健康做出更大的贡献。