来源：中国商报 | 作者：见习记者 周小青　
 
 
 
　　8月2日，《加强药用辅料监督管理的有关规定》由国家食品药品监管局发布，并且将于明年2月1日开始实行。专家认为，该规定虽然可以规范我国药用辅料存在的一些问题，但更重要的是在于主管部门是否能真正依法行政。

　　自今年4月15日央视《每周质量报告》报道了部分药品生产企业使用铬超标胶囊生产药品的问题之后，有关毒胶囊的报道迅速霸占各大媒体报道版面，我国在药用辅料监管领域的管理漏洞暴露无遗。经过3个多月的意见征集，8月2日，《加强药用辅料监督管理的有关规定》由国家食品药品监管局发布，并且将于明年2月1日开始实行。
http://www.cb-h.com/news/yaowen/2012/813/1281375H0E4BH8IB765140.html