我中心2名专家将赴日本血液学年会进行会议发言和交流

日本血液学年会是由日本血液学会（Japanese Society of Hematology，JSH）主办的每年一次的血液学盛会，除日本血液学专家参加外，每年还邀请欧美和亚洲其他国家的专家参与。每年与会专家超过五千人，从会议规模和影响力已经成为美国血液学年会（ASH）和欧洲血液学年会（EHA）以后的全球第三大血液学学术会议。今年的第74届JSH年会将于10月19-21日在日本的京都是（Kyoto）召开。

我中心检验科今年共提交了5篇学术论文摘要，其中两篇被选为会议发言，3篇被选为墙报交流。并且提交论文的检验科主任刘红星医师和药理试验室主任（代）张阳医师被授予每年有25个名额的年会会议出席奖。

我中心提交的5篇学术论文主题内容主要为：1）噬血细胞综合征相关的非常规遗传基因突变和非疱疹病毒感染导致临床非典型发病的研究。该研究首次鉴定了噬血细胞综合征的非常规遗传家系和LCMV可以作为发病诱因，并且临床可伴不典型症状，扩展了噬血细胞综合征基因突变和发病诱因的认识；2）初诊为缺血性脑卒中（脑梗死）患者中JAK2 V617F基因突变的研究。该研究为联合的多中心协作研究，研究结果首次证实部分未达到现行诊断标准的慢性骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者可因血栓倾向导致缺血性脑卒中而发病。该研究结果可加深对JAK2 V617F阳性的MPN发生及发展规律的认识；3）探讨了用指甲标本作为嵌合率患者自身标本对照的应用，并且发现接近一半的造血干细胞移植的患者移植后可在皮肤组织中出现供者来源细胞的替代。该研究改进了嵌合率检测的应用，并且对移植免疫和多能干细胞的研究亦有一定的启示意义；4）探索了一种检测PML-RARA融合基因的新方法，可大大简化PML-RARA融合基因检测的操作流程和所需仪器。有望发展为实用的快速、床边诊断技术，为这一发病初期进展快速、病程凶险的疾病的早期确诊争分夺秒。5）探索了移植检测JAK2 V617F融合基因突变的新方法，可大大简化JAK2 V617F基因突变检测的操作流程和所需仪器。有望发展为方便推广应用的JAK2 V617F检测技术。