加载中…做一个自强不息的病人
(2012-03-02 14:14:17)
标签：
杂谈 |
尿毒症是一种不死癌症，2008年3月9日很不幸我被查出是该病患者。经历了2008年的四次临近死亡，在我的妻子精心呵护下，我终于可以不用妻子背着走路了。要知道尿毒症患者在心衰期，每挪动一步都要付出十分艰辛的努力，举个简单的例子：从我家门前走到街口大约是30米，我的一只胳膊搭在妻子的肩膀上，就像战场上被救下来的伤病员，需要35分钟左右。后来妻子想了一个好办法，就是她先走到街口打上车，掉过头来接我，这样我们去医院透析可以节省30分钟！
2008年12月末，哈尔滨三精肾病专科医院开业了，因为离家近一些可以节省来回40元钱的出租车费，我们转到这家医院透析。这是一家企业和外资合营的专门的治疗肾病为主的医院，全新的服务模式从院长到勤杂工都是那么谦虚和蔼，完全没有国营医院的野蛮和骄横，病人在这种医院里虽然没有上帝那么伟大的感受，至少你觉得你是一个受尊重的人、受爱护的病人，心情好了，病也就轻了。这个病一轻了，人就会觉得可以自己做些什么了。
刚刚开始我是每次透析都必须有家属陪着，家属负责交钱、取药、听候大夫的召唤到透析室处理一些病人的杂事，整整5个多小时，病人在透析床上，家属就在候诊区苦熬这些个钟点！
说句笑话，不用等到病人病死，家属在那样的煎熬下会比病人提前熬死！当我基本可以走路了以后，我就提出来不用妻子陪同去医院，因为医院有专门到家门口接病人去医院的12座面包车，直接送到透析室大门前，最多就是乘电梯到候诊区、换衣服就诊。2009年的3月，我终于说服了妻子----我自己去医院，自己回来，把她从护理病人的煎熬中解放出来。她虽然退休了，还在经营一个小型的民办职业技能培训学校，在这个环境中她可以满足教书的快乐和自我保健的过程。快三年了，我一直在自我安排和自我护理，当然还是少不了妻子的关怀，不过已经脱离了手拉手的不分不离如胶似漆的状态了！
实践使我有一点体会，就是病人也要自强不息。怎样才算是自强不息呢？我的经验是以下几点：
第一，要把疾病看成是一种科学，科学是有专业分工的，医学科学的专业工作者应该是医生和护士，应该充分的依靠这种科学资源，而不是家属。家属最多只是亲情的给予，更多的事情还是得遵照医生和护士的科学指导；
第二，几年来我的体会是家属比我们还紧张，我们稍稍有点不舒服，他们就是红头涨脸的着急，还常常不得要领，有一次我突发心衰血压已经到了60/33，人也昏过去了，妻子急了，抓起电话就拨打“110”，后来在警察的提示下拨打120，15分钟以后，我被安全送往黑龙江省医院，经过8个小时的折腾，我又回到人间了。但是，打那次以后的两个多月里妻子一直陪我住在医院，体力情况明显下降，我的病一天一天见好，她的身体一天一天见差。我希望病友们千万警惕：过多的牵扯家属的精力，有可能把家属先拖垮了！对于大病患者来说家属是你的最可靠的保证，如果拖垮了他们，我们的末日也就不远了！
第三，自强不息就是要做些力所能及事情。譬如说简单的饭菜家属做好了放在那里，你自己热一下；再如种种花草、养养鱼类，偶尔上上网写点感想或者记叙每天的豆腐帐，把自己的精神从“我有病”中解放出来，要树立一个“我是有病，但是这些事我能干”的信念，精神获得解放了，肉体的痛苦相对就会小一些。比如我自己已经坚持了两个整年的时间，基本是我起来做早饭---当然是简单的热一些熟食，这样就把我的妻子从紧张的“战斗的早晨”中解脱出来，她可以去锻炼身体。我有一个私心：保护好她的健康，就是给自己多贴了一道护身符！
第四，严格控制住饮水。因为尿毒症患者没有了自己排尿的能力，所以进水就是要最科学地进行，否则就会引起心衰、浮肿甚至要命的心肺综合症，所以控制饮水需要相当大的勇气和智慧。根据医学理论每一个尿毒症的人两次透析的间隔摄入水的总量应该在干体重的3%--4%，再多了就会造成浮肿或者胸腔积水，就会危及生命！实际上我们中国的很多民间谚语很不科学，比如“活人不能让尿憋死”就是错的，尿毒症的患者最后都是“尿憋死”的！我们人体每天通过皮肤毛孔散发出的水分大约是800毫升，那么根据我的82公斤体重，我每个间隔期可以增长2·5公斤---3·3公斤体重。那我就把喝水完全量化，我坚持每天摄入的水分不超过800毫升，这样我体内存下的只有食物转化成的水，因为我喝进来的800毫升已经被皮肤和毛孔散发了。控制好进水就是尿毒症患者自己把握了一多半的生命！
两年来，我坚持自强不息的生活态度，在大病中保持着乐观的生命态度。有了自强不息的生活态度，我到目前没有感到死亡的威胁，我希望它离我越远越好！活他个100岁，也许不是幻想！
喜欢
0
赠金笔