小儿法洛氏四联症是最常见的青紫型先天性心脏病，约占1岁以后存活的青紫型先天性心脏病患者总数的70%。这种先天性心脏病是胚胎期心脏血管发育异常而造成的心脏畸形疾病，对于小儿的生长和致力发育有着极大危害。我院小儿心脏中心提醒各位准妈妈，一旦发现孩子患上法洛氏四联症一定要及时来医院就诊。

法洛氏四联症的表现有青紫，多在出生后3～4月发生，也有1岁左右动脉导管关闭后青紫逐渐明显，严重者出生后不久即出现青紫。青紫常见于口唇、手指、脚趾、鼻尖、耳部。由于缺氧患儿经常呼吸急促，在哭吵、吃奶和活动后，呼吸困难更加明显，青紫加重。多数婴儿在清晨喂奶时，突然出现阵发性呼吸困难，青紫逐渐加重，若持续时间长可导致小儿神志不清、抽搐，甚至死亡。年长儿80%有活动后下蹲现象，可缓解缺氧，减轻心脏负担。小儿易患肺炎和心力衰竭。由于长期缺氧，病儿生长发育一般较迟缓，智力发育亦稍落后于正常儿。

导致法洛氏四联症出现的原因一般是由于患儿母亲多在怀孕3个月内有病毒感染，如有风疹、腮腺炎、流感等病史，或怀孕期接触过放射线或某些有毒的化学药品等；或者由于其它外部因素：如羊膜的病变，胎儿受压，妊娠早期先兆流产，母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙，其他如妊娠期接触大剂量射线、使用某些药物、患代谢性疾病或慢性病、缺氧、母亲高龄接近更年期等，均有造成先天性心脏病的危险。最后，先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势，也可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。

那么对于法洛氏四联症要如何根治呢？法洛氏四联症的诊断并不困难，患儿有典型的症状和体征，一般经过心脏彩超检查就可明确诊断.一经确诊应尽早手术治疗.随着心外科技术水平的提高，法洛氏四联症手术患者的年龄越来越小，一般在2岁前完成手术。且绝大多数患儿的法洛氏四联症治疗可行一期根治术，只有在不适于行根治术时才考虑行姑息(体-肺分流)手术，后期再行法洛氏四联症根治术.根治手术效果好，绝大多数患儿可完全恢复正常生活。