摘要： 在胚胎发育过程中， 如果原始房间隔在发生、吸收和融合过程中出现异常，左、右心房之间仍存在未闭的房间孔，即称为 ASD 。如原发房间隔被吸收过多，或继发房间隔发育障碍，则上下两边缘不能融合，形成继发孔房缺

   房缺继发孔，医学上称之为继发孔房缺 (ostium secundum ASD ) 是最常见的心脏畸形之一，约占先天性心脏病的 10%~20% ， 女性与男性之比约为 2~3 ： 1 。 ASD 可单独存在，亦可合并其他心脏畸形。许多复杂的心脏畸形患儿，可能在童年期夭折，也可能早期手术治愈。而大多数 ASD 患者，要到成年期才出现症状，因此在成人先天性心脏病中最为常见。

  在胚胎发育过程中， 如果原始房间隔在发生、吸收和融合过程中出现异常，左、右心房之间仍存在未闭的房间孔，即称为 ASD 。如原发房间隔被吸收过多，或继发房间隔发育障碍，则上下两边缘不能融合，形成继发孔房缺。

  继发孔型ASD限于卵圆窝，是由于原发性缺损所致，大小不一，小到针尖，大到原发隔完全缺失。

  笔者从上海远大心胸医院了解到，房缺继发孔，对于中央型、缺损边缘明确者，比较适合介入封堵术。