在集团2010年10月18号主数据管理系统成功上线的基础上，为进一步完善集团主数据工业板块编码规则，推进集团产学研一体化平台建设和一体化制药工业产业链建设，为集团一体化工业ERP、工业板块管理决策分析系统（BI）的建设工作，集团启动了工业板块药品编码工作。集团于2010年11月4日至5日召开了集团主数据管理系统工业板块药品编码规则讨论会议。集团信息部、国药工业、国药天坛、国瑞药业、深圳致君相关部门人员20余人参加了会议。

会上，集团信息部主任雷万云博士做了动员讲话，他强调工业板块统一药品编码是集团建立产学研一体化平台，实现“贸、科、工”一体化的基础，所以对于其规则属性的统一制定决定了数据的唯一性、准确性、可靠性，是一项艰巨的任务，希望集团各工业企业要深刻理解统一工业板块药品编码的意义，制定好编码规则。

随后会议由集团信息部任东主持，对生物制品、辅料、包材、化学试剂四类的编码规则和包含属性进行了讨论，各公司代表都根据本公司的实际情况提出了建议和意见，并进行了讨论，整个会议过程在热烈、友好的氛围下进行。

本次会议的召开，制订完成了四大类编码规则属性的初稿，随后集团将收集各子公司上报的数据，对编码属性分类进行总结归纳，通过相关流程和评审工作，完成工业板块的药品编码规则制定工作，并统一在集团主数据系统上运行维护。