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假药和劣药有什么区别？

案例实录 

2014年5月，小李因感冒到当地医保部门指定的药店买了两盒感冒胶囊。回家后，小李发现药盒上标注的有效期为2014年3月，已经超出了保质期。小李赶紧用手机扫描条形码，想查看一下此药的其他信息。但是，扫码后并未出现该药的任何信息，也就是说，此药很可能更改了生产批号。那么，出现这种情况，小李买的药属于假药还是劣药呢？它们有什么区别呢？

医疗纠纷律师分析

《药品管理法》第四十八条对假药进行了定义，而第四十九条规定了劣药的定义：超过有效期的、不注明或者更改生产批号的属于劣药的范围。所以，本案中小李购买的药品属于劣药。

法条链接

《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；第八章　药品的使用规定231（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

温馨提示

我国法律对劣药和假药有明确的界定，消费者在购买药品时，应当注意检查药品的有效期限及其他相关信息，更好地维护自己的合法权益。