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药店进药未经检查导致进到假药，要承担什么责任？

案例实录

李大妈常年与药为伴。一次，因从医院开的降压药用完了，李大妈就让儿子到门口的药店买了两盒回来。可是，刚服用了两次，李大妈身体就出现了不良反应。李大妈赶紧去医院检查，结果发现李大妈服务的降压药是假冒产品，而且含有某种激素成分。出院后，李大妈找药店理论，却得知该药店进药从来都不检查，而且对进药的渠道把关也不严格。那么，药店进药未经检查导致进到假药，要承担什么责任呢？

医疗纠纷律师分析

根据《药品管理法》第十七条、第十八条的规定，药店购进药品必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的药品，不得购进。药店购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。本案中，该药店进药从来不经检查就销售，不符合法律规定。药店的行为应由相关部门责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。另外，李大妈因服用该药而受到的损害，比如入院治疗的费用，有权要求药店承担相应的赔偿责任。

法条链接

《中华人民共和国药品管理法》第十七条 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。第十八条 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。第八十五条 药品经营企业违反本法第十八条、第十九条规定的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。第九十三条 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任。

温馨提示

药品经营企业必须严把安全关，狠抓质量关，要坚决杜绝假药、劣药流入市场。这不仅是药品经营企业的良心所在，更是法律对这些企业的经营要求，一旦违法必遭惩处。