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对医疗产品造成的损害，患者可以将谁列为被告？

依据《侵权责任法》第五章41条至44条的相关规定，因产品品存在缺陷造成他人损害的，生产者应当承担侵权责任；因销售者的过错使产品存在缺陷，造成他人损害的，销售者应当承担侵权责任，销售者不能指明缺陷产品的生产者也不能指明缺陷产品的供货者的，销售者应当承担侵权责任；因产品存在缺陷造成损害的，被侵权人可以向产品的生产者请求赔偿，也可以向产品的销售者请求赔偿，产品缺陷由生产者造成的，销售者赔偿后，有权向生产者追偿，因销售者的过错使产品存在缺陷的，生产者赔偿后,有权向销售者追偿；因运输者、仓储者等第三人的过错使产品存在缺陷，造成他人损害的，产品的生产者、销售者赔偿后，有权向第三人追偿。

根据《医疗损害责任解释》第3条的规定，患者因缺陷医疗产 受到损害，起诉部分或者全部医疗产品的生产者、销售者和医疗疗机构，应予受理。患者仅起诉医疗产品的生产者、销售者、医疗机构中部分主体，当事人依法申请追加其他主体为共同被告或者第三人应予准许。必要时，人民法院可以依法追加相关当事人参加诉讼。 患者因输人不合格的血液受到损害提起侵权诉讼的，参照适用前两款规定。该条确定了医疗产品责任和输入不合格血液赔偿案件当事人确定的规则。

因此，在因缺陷医疗产品或输入不合格的血液致害的情况下， 医疗纠纷律师认为患者可以选择在医疗机构、医疗产品的生产者和销售者之间进行选择起诉，患者既可以选择向医疗机构、医疗产品的生产者、销售者共同提出赔偿主张，要求承担赔偿责任，也可以选择向医疗机构或医疗产品的生产者或销售者提出赔偿主张，要求其承担赔偿责任。