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凡德他尼-Vandetanib(商品名Zactima,
适应症是使用一线抗癌药物失败后的进行性非小细胞肺癌(NSCLC)。这次III期临床研究在美国选择了20家医院,另有其它19个国家参加,共508名病人参与临床研究。Vandetanib每日口服一次,参照药品是另一个二线药物Alimta。
正在召开的2009年美国ASCO年会,是目前全球规模最大的临床肿瘤会议。美国MD.安德森癌症中心是全球最大、最权威的癌症中心。凡德他尼-Vandetanib(商品名Zactima,
美国得克萨斯大学MD安德森癌症中心一个国际的第三期临床试验表明:口服vandetanib,结合标准化疗方案可以提高晚期非小细胞肺癌的无进展生存。
The findings, presented today at the American Society of Clinical Oncology's annual meeting, mark the first clinical benefit of a small molecule targeted agent and standard chemotherapy in combination for lung cancer. 近日在美国临床肿瘤学会年会ASCO上,研究者首次公布了小分子靶向治疗药物-凡德他尼结合标准化疗方案可以使非小细胞肺癌临床受益。 Roy Herbst, MD, Ph.D., professor and chief of the section of MD Anderson's Department of Thoracic/Head and Neck Medical Oncology, presented the findings on ASCO's press program. MD.安德森癌症中心胸/头颈部肿瘤内科主任 罗伊.赫布斯特教授在今年美国临床肿瘤学协会ASCO新闻发布会上介绍了这项研究结果。 "This study shows that an oral tyrosine kinase inhibitor can be combined with chemotherapy safely and effectively to provide systematic benefit to patients with this life-threatening disease," said Herbst. “这项研究表明:口服酪氨酸激酶抑制剂-凡德他尼配合标准化疗方案,可以安全和有效地使非小细胞肺癌患者提供临床受益。 罗伊.赫布斯特教授强调指出“这项研究将会具有很重要的临床指导意义。我们仍然需要在此研究基础上,将我们的研究重点转移到如何通过检测肿瘤分子标记物寻找确定最佳的受益人群,最终实现个性化的病人管理。 ” |
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