1966年我国祝寿河教授首先提出，重症感染合并休克、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、多脏器功能衰竭（MODS）的主要病理环节是微循环障碍。我们通过实验研究支持此学说，并观察到此微循环障碍常常通过“致敏-激发”途径发生，即某脏器微血管被感染等因素致敏后，在致敏期遇病毒血症、内毒素血症、内外源性去甲肾上腺素/肾上腺素、多种细胞因子升高，即可激发出致敏血管所在脏器的微循环障碍及功能衰竭。微血管致敏以24小时最著，一般范围是8小时-8天。 

我们按此机理建立成功了更接近人类疾病的ARDS及几个脏器微循环及功能障碍的动物模型，并观察到山莨菪碱、酚妥拉明、维生素C和一些活血化瘀中药，实验研究有效，现简要一览如下，提供给抗2019-nCoV肺炎防治医生参考。

1 家兔内毒素致敏-肾上腺素激发ARDS及腺病毒致敏-去甲肾上腺素激发肺炎合并ARDS：酚妥拉明、山莨菪碱、川芎嗪、维生素C

2 家兔麻疹活疫苗致敏-肾上腺素激发肺炎合并ARDS：酚妥拉明、山莨菪碱、维生素C及当归、丹參等组成的中药。山莨菪碱+酚妥拉明+维生素C优于单用。

3 豚鼠腺病毒所致肺β-肾上腺素能受体及cAMP下降：山莨菪碱

4 家兔病毒DIC：山莨菪碱、当归、维生素C。

5 家兔病毒出血性胰腺炎：大黄

6 家兔病毒性肝损伤：山莨菪碱、川芎嗪。

7 家兔内毒素致敏-内毒素及肿瘤坏死因子激发ARDS：当归、丹参等组成的中药。

8 家兔内毒素致敏-去甲肾上腺素激发出血性肠炎：酚妥拉明

（详细资料请参考：任世光，导致微循环障碍的“致敏-激发”机理及其在感染并发脏衰中的作用与防治，微循环学杂志1994年5卷3期及各项研究报告）