参与者：一位女性听友

倾诉者说：

亚新老师，您好！我是一个二孩妈妈，大女儿15岁多，小女儿4岁刚过。今天主要想和您聊一下小女儿的事情。

小女儿出生时就黄疸偏高，当时医生建议住院治疗，也可以回家观察几天看情况再说。想着孩子那么小，住院挺受罪的，不舍得，就出院了。每天去医院复查一下，一个星期下来还没有好转。就又去办了住院，照蓝光治疗四天后，黄疸值稳定了，医生通知可以出院了。出院后监测一个月，情况都比较好。孩子一直也很乖，很健康。比大女儿小时候好带多了，一直感觉小宝是来报恩的。

但后面的事情出乎意料。孩子一岁多了还不怎么发音，老人们都说是这样的，有的孩子说话晚，很正常。大女儿一岁时咿咿呀呀的很爱说，之前没接触过孤独症，也没在意。快两岁了还不开口，很着急，带去儿童医院检查，说是儿童孤独症，还是重度的，人一下懵了，感觉天都塌了。

从21年6月开始艰难的康复治疗。

在这个过程中，对大女儿的陪伴照顾不够，大女儿出现一些状况，今年二月开学开始，大女儿辍学在家，感觉很压抑很焦虑。不知道怎么去调整心态。

索引条目：

1、每个孤独症孩子，孩子自己的世界并无太多痛苦，只是他们进入红尘世界，诸多外界纷扰，会让孩子感受到痛苦，所以需要红尘世界能给这些孩子落到实处的更多的安静，关爱，尊重，陪伴和教育。

2、无论是孤独症孩子还是发育迟缓的孩子，社会和国家在教育等方面还可以为他们和他们的家庭做得更多更细更到位，这需要制度层面的支持和落实。

3、每个孤独症或发育迟缓的孩子及其家庭，是极其不易的，是普通正常人很难真正关注的人群。

4、孤独症或者发育迟缓孩子的家庭所承担和付出之重之难，非亲历者，常常无法真正感同身受，我们需要把爱的目光看向更不易的人群，把更多实际支持落地，如此，社会才会越来越好。

5、当我们遇见孤独症或者发育迟缓的孩子，请至少保持安静，不要轻薄评论，遇见他们的父母，请把敬佩的目光投向他们

6、孤独症或发育迟缓的孩子背后，往往站立着有着大爱，大耐心，大慈悲，大坚持的父母和家庭力量。

7、陪伴孤独症或发育迟缓孩子的父母，反而也是社会需要多多给出关注、关爱和支持的生命，因为他们几乎付出全部在支撑着孩子，支撑别人的人，也是最需要得到支撑的生命。

8、尽力去给孩子光亮的人，是最值得去爱的父母。

9、有的父母活成孩子生命的一道光，而有的父母活成了孩子生命里的一道坎。

10、我是多么希望和期待我的国，能有各种正规且专业的特殊学校让各种特殊状况的孩子，能和其他孩子一样各得其所，各有所教，各有所长，各有所成！而那些有特殊身心状况的孩子家庭该能减轻多少心理成本和外在压力！

11、家家都有一本难念的经，可是很多人不管多难，总是在穷尽一生努力在念好---根据世俗的标准，这样的生命似乎跟建立丰功伟绩的人无法相提并论，但是如果入心去看，却一丝一毫都没有减少带给我们的震撼和感动！