商报讯 （记者 者婧）我国尚不完善的药品不良反应机制仍在辛苦地追随着别国步伐。就在美国药监局对“匹莫林”致死发出警告后，北京市药监局昨天表态，对此药表示关注，但具体情况仍要等待。
    美国药监局昨天又一次对全国发出了药品不良反应警告。由于可能导致肝功能衰竭和死亡，目前，该局已撤销了对“匹莫林”上市的许可，此前这种药曾用于治疗过度活跃症。
    虽然美国药监局对“匹莫林”下了停产通牒，但此药是否有害在我国尚无定论。昨天记者采访到北京市药监局有关负责人，他表示对“匹莫林事件”尚不了解。但稍后他及时表示，“匹莫林”在我国是用于治疗少儿多动症及皮肤病的一种药物，此药在外包装上已经明确标明会对肝脏产生副作用。目前，我国还未出现过类似美国的“匹莫林事件”，对此药要采取何种措施，还要进一步研究，等待上级的通知。
    药品不良反应发生在任何国家都关乎人命。相同的药品相同的危险，为何美国有关部门能及时做出反应采取措施，而我国的相关部门却总言“等待”？！
    今年年初，“万络致死事件”就在全球引发恐慌。但在中国的情况是，从国家药监局方面始终没有得到任何国内的具体使用数量信息。与之相例证的还有“龙胆泻肝丸事件”。该药品曾因含有害物质“关木通”而在我国引发多起不良反应事件。但在此过程中，国家药监局并未因此对患者提出任何警告或提醒。
    虽然国家药监局一直呼吁监管，但目前，在药品不良反应事件不断发生的同时，我国药品反应机制的建立尚没有具体时间表。来自国家药监局的数字是，我国每年死于药物不良反应的有近２０万人，这个数字实在不应被忽视。

江苏仍有美国禁药匹莫林
 
 

 时间：2005年11月01日15:26　来源：扬子晚报
 
 
　　本报讯因为可能导致肝功能衰竭，近日，治疗儿童多动症的药物匹莫林被美国食品药品监督管理局撤销了审批。可是记者在南京几大医院采访却发现，该药尽管用量不大，但却仍在临床使用。昨天，江苏省药监局药品不良反应中心表示，江苏早几年曾有厂家生产过此药，但早已停产。目前省内医疗市场的这种产品都是进口的，该中心正在对此展开详细调查。

　　据悉，因可能导致肝功能衰竭和死亡，美国食品药品管理局几天前宣布撤销治疗注意力缺陷的药物“匹莫林”的上市许可。昨天，记者从南京几家大医院的神经科了解到，不少医院目前仍在使用该药。一位医生坦言，尽管药房里有匹莫林，但他们医生却很少使用，并且，一般不用在儿童身上，即使在成人身上用得也很少。而另一名医生还向记者透露，匹莫林属刺激中枢神经皮层的神经类药物，主要用于对儿童多动症的治疗，但一些家长为了“让孩子集中注意力”、“启发智力发育”等，通过各种渠道取得该药给孩子服用，这正是眼下最危险与最可怕的。江苏省药监局药品不良反应中心的王越主任告诉记者，他们已经在密切关注此事了，目前正在对匹莫林的使用情况进行调查。他建议说，虽然目前该药的最后论定尚未得出，但是广大市民应当注意，精神类药物多有依赖性，不当用药不仅会影响神经系统，甚至会造成身体功能器官损伤，对儿童用药当更加慎重。（刘小卉）