亚宝药业是个老面孔了，是山西第一家上市药企。在上市的十年之中，出现比较大发展也就是这3年左右的事情。

亚宝原则上讲是一个中药企业。其主打产品小儿中药贴剂已经是目前市场的主流产品之一。而其感冒冲剂也靠甲流火了一把。这些市场上都知道是事儿就不说多了。

单说亚宝目前下赌注很大的控缓释剂吧。目前从公开信息上讲，亚宝为控缓释剂直接的投资已经超过2亿（亚宝总的净资产也就10个亿），实际投资规模应该比这个要大，而且还在持续投入中，可以说亚宝对这个西药的控缓释剂下了很大的本钱，这也是将来左右亚宝走向的重要标尺。

先说说控缓释剂的基本知识。大家耳熟能详的“早一粒，晚一粒，解除感冒困扰”就是控缓释剂的代表产品。由于药物进入人体后，在吸收和代谢中比较难维持于有效浓度水准，所以很多药品需要每天服用3，4次。引入控缓释剂后，可以将服药次数降低到每日1-2次.

对于国内没有新药研发能力的情形下，把一些仿制药做成缓释剂，无疑是一个很好的卖点。所以这几年药店里面出现了不少国产“缓释剂”产品。不过，很多都是假的，或者半假的。如果你真的按照这个来服用药物，还不如按照传统的方式每天若干次来服用。这些被审批下来的药物，很多临床数据都有问题。真正可以放心服用的基本都是外资药厂生产的“控缓释剂”，比如说史克的康泰克。这点有点悲哀，我就不展开说了，有缘人自己体会并核实吧。

亚宝搞控缓释剂是受到美国方面的影响，为这个课题，亚宝在美国有consultor，也有合作的药物研究所。董事长也去过美国若干次了。

北京亦庄建的新厂基本上就是干这个的。而且是为了FDA标准建造的。哈哈，现在想通过FDA的厂子真不少。不过我表示怀疑。不是怀疑其硬件，而是对其软件有保留意见。这一点，我对国内所有搞FDA认证的药厂都是同一个看法。有机会我单独写写FDA吧，国内对FDA的认知有很大的误区。很多厂子碰得头破血流。

控缓释剂的关键是两点：其一，好的硬件设备，这点亚宝主体设备具备了（德国引进的，其实不是德国进口的，是德国公司上海组装的），国产的辅助设备还有问题。不展开说了，太技术化了。其二，制剂工艺。这一点是亚宝的短板。目前亚宝基本依靠从美国购买工艺或者合作开发工艺。这条路也走得通。

但是要把控缓释剂定位在出口欧美上，我持有保留意见。不管怎么说，你先过了FDA认证再说吧，这也不是一天两天能有结果的事情。

不过如果亚宝如果真能通过FDA工厂认证，而且其药物能在美国做临床，那我就能绝对看好了。因为美国的临床数据是基本做不了假的。弄来弄去，我预测亚宝最后还是要把控缓释剂先在国内市场上卖，出口美国那是个猴年马月的事情儿。

希望亚宝能够生产出真正的控缓释剂，哪怕不能出口欧美，就在国内销售也是对国人的贡献。

给有缘人