由于那天有时候在拍照，有时候又在整多媒体，所以记的不大全，望贾叔见谅！

   ⒈醒脑静增加颅内肿瘤内药物的浓度，而不仅仅是组织分布？

   ⒉醒脑静与化疗药物联合使用的最佳时点？

   ⒊除冰片外，还有哪些药物，具有“芳香走窜，引药上行”的效果？

   ⒋血脑屏障除了解剖学屏障，是否还存在生化屏障？

   ⒌对已经损害的血脑屏障，醒脑静是否对其还具有保护作用？（生理性开放机制探讨）

   ⒍醒脑静提高药物在组织内分布的浓度同时，是否药物的毒性也会增加？

   ⒎动物实验阶段，应把统计学的技术与方法放入，以提高说服力。

   ⒏醒脑静是否对血脑屏障有损伤？无颅内转移前，加用醒脑静，是否对人体有害？

   ⒐动物实验过程中，用药浓度应统一。

   ⒑所有实验过程，最好在报告中都应分析，为什么独独选用一种浓度，理由为何？

   ⒒除了颅内肿瘤外，其他组织细胞中，是否药物浓度也会随之提高？

   ⒓临床实验时，可“老药新用”，小细胞肺癌易发生颅内转移，那么在化疗药物中加用醒脑静，是否可以预防转移？直接跳过动物实验，进入临床。

   我的一点想法，望与贾叔交流（暂时想到以下几点）：

   ⒈进入临床实验后，将病人进行亚组分型，哪一种亚型，采取什么样的醒脑静/化疗药物配比浓度，达到最佳疗效？（但恐怕样本数不够或者不全）

   ⒉醒脑静是否具有最高有效浓度，超过峰值，就不具有提高颅内化疗药物浓度的作用？

   ⒊是否所有具有“芳香走窜，引药上行”药效的药物，都能与化疗药物相匹配，而不产生毒副作用？