疫苗造假丧尽天良，长生生物遭内部老员工实名举报东窗事发，被推上了全国舆论的风口浪尖。显然这只是中国医药行业龌龊问题的冰山一角。《医疗保健行业销售费用1772亿元 研发投入319亿元》才是整个医药行业腐败顽疾所在。

2016年12月25日颁布的《中华人民共和国中医药法》明确，“生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，采用简化流程，无需临床试验即可上市。

经典名方制剂在申请药品批准文号时，采用简化流程，无需临床试验即可上市。多么荒唐可笑恐怖的规定啊！请问世界上还有比这更荒诞的事吗？在世界科技进步一日千里的今天，请问这些决策的大佬们，难道你们不懂判断一款药有效无效需要排除“安慰剂效应”吗？

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难怪有科学家指出：来自于古人尚未认识到的毒副作用。在没有双盲对照试验的古代，其实“疗效”主要是来自“安慰剂”效应，因为人体其实有约百分之七十的疾病是可以不治自愈的，不管古代医生给病人吃啥，大部分病人都会好。

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可是，有许多草药物本身就有剧毒，这也是人们始料未及的。比如前些时候引起广泛讨论的“马兜铃酸”事件，这类在古代普遍使用甚至进入《西游记》的名药，竟然有剧毒，如果古代名医们生在今日，恐怕也要惊出一身冷汗吧。

  中药被归入传统医药，其实传统医药世界各国历史上都有，有些比我们的中药历史更加悠久，比如古埃及古印度等等，为什么在世界各个国家纷纷抛弃传统医学，拥抱现代医学（我们误称的西医）的当今，我们却死抱着中医药不放呢？甚至出台荒诞的古代传统名方不需要临床试验的政策呢？

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我们再看看写满中药传统名方的《本草纲目》中“人部”中都说了些什么吧？

到目前为止还没有一款中药通过国际公认的FDA三期临床试验。复方丹参滴丸FDA三期试验完成于2016年底，李连达博士称试验失败，也有消息称FDA要求做补充试验。目前还没有公示最终结果。无论最终结果如何天力士复方丹参滴丸没有像那些脑残的中医粉那样嚷嚷着中药不需要通过FDA试验本身就是一个巨大的进步。

试问持有国家级保密配方的“云南白药、片仔癀”真的不需要做FDA临床试验就可以排除“安慰剂”效应吗？就可以自证有效吗？真的不需要与时俱进吗？真的永远没有更好的药物做替代品吗？有点生活常识和逻辑思维能力的人都能看出答案是否定的。

既然传统名方不需要花费大量的金钱做临床试验研究，研发费用自然就成了可有可无的花费了，研发费用少得可怜也就不足为奇了。但是天量的销售费用揭开了药品流通环节腐败透顶黑暗的遮羞布，流通环节行贿大行其道的行业潜规则早已是路人皆知的过街老鼠，令人发指的是这个过街老鼠不但没有被打死，反而活得越来越滋润，被圈养的越来越像中国医药这头怪物肥头大耳了。

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