12月15日午间，美亚柏科发布公告，公司与深圳市前海梧桐并购投资基金管理有限公司拟共同发起设立规模为2亿元的产业并购基金，公司出资3000万元作为劣后资金，前海梧桐并购母基金出资5000万元，其中2000万元作为劣后资金，3000万元作为同股同权资金。剩余1.2亿元资金优先采取结构化安排，于基金设立后1年内向其他投资人募集。

　　美亚梧桐基金主要投资方向为投资网络空间安全、大数据领域高速成长的企业。美亚梧桐基金的投资，可通过美亚柏科收购、IPO、新三板挂牌或转让给第三方的方式退出。

　　公司表示，本次设立的产业并购基金是公司发展模式的探索创新，短期内对生产经营没有实质影响，长期看将有助于公司成功并购优质项目，加快行业整合步伐，为公司持续、快速、健康发展提供保障，加强和巩固公司作为电子数据取证行业龙头、网络空间安全专家的行业地位。

　　

　　12月15日午间，迪森股份发布公告，公司与陕县产业集聚区管理委员会签署《陕县产业集聚区集中供热(汽)+背压式发电特许经营权(BOO模式)合同书》，就公司在陕县产业集聚区投资建设热电联产集中供热项目达成一致意见。

　　根据协议，园区用热规划为240蒸吨/小时；根据园区一期的实际用热需求，经双方协商后，确定项目一期用热建设规模预计为50蒸吨/小时，预计投资3500万元，之后用热建设规模将根据入驻企业的实际用热需求报批建设。公司在合同有效期限和规定地域内，独家享有产业集聚区供热(汽)业务、冷热电联供业务的经营权利。

　　公司表示，陕县产业集聚区集中供热(汽)+背压式发电特许经营权项目为公司在河南省的首个集中供热项目，起到了良好的示范作用，该项目的签订有助于进一步提高公司在河南及周边地区知名度及影响力。项目投产后预计对未来公司的经营成果将产生积极影响。

　　12月15日午间，中国宝安发布公告，公司全资子公司宝安科技有限公司拟以1.5港元/股的价格有条件全面要约收购国际精密集团有限公司股权，并拟注销国际精密尚未行使的全部期权，注销价格根据要约价与期权行使价的差额来确定。

　　资料显示，国际精密为香港联交所主板上市公司，其已发行的全部股份为9.28亿股。国际精密注册资本15亿港元，主要从事制造及销售应用于硬盘驱动器、液压设备及汽车零件之精密金属零件以及其他用途之零件。截止2015年6月30日，国际精密总资产22.3亿港元，净资产15.14亿港元；2015年1-6月，国际精密实现营业收入4.71亿港元，净利润4529万港元。

　　公司表示，本次要约收购是基于对国际精密投资价值和发展前景的看好，如该项收购成功可为本集团产业经营和运作提供新的空间和平台，有助于扩大本集团产业的规模和盈利水平。

　　12月15日午间，森远股份发布公告，公司以小型热再生机组作价投资与山东能通公路工程有限公司共同出资设立济南高新市政工程有限公司。

　　济南高新从事公路路基、路面、桥梁、隧道、市政道路养护工程施工；大型工程机械设备销售、融资租赁、售后服务。济南高新注册资本5715万元，其中，公司以设备作价出资2000万元，占注册资本35%。

　　公司表示，公司投资设立合资公司的目的在于创新公司新的业务发展模式，通过合资、合作形式，充分发挥合作方的市场资源优势，推动公路养护资源循环利用，促进大型再生设备推广应用，并对公司业务发展和业绩提升产生积极影响。

　　12月15日午间，多家公司发布高层增持公告。

冀东装备控股股东冀东发展集团有限责任公司于12月14日，通过二级市场增持公司股份37万股，交易均价12.78元/股，占公司总股本的0.16%。截至2015年12月14日，冀东集团累计增持公司股份227万股，占公司总股本的1%。

　　荃银高科董事、财务总监王瑾女士于12月14日，通过深圳证券交易所交易系统以集中竞价交易方式增持公司股份1.5万股，占公司总股份的0.0047%，交易均价10.6元/股，交易金额15.9万元，完成此前的增持计划。

　　合力泰监事会主席王崇德先生已通过二级市场购买的方式，增持公司股票6.2万股。

　　12月15日午间，长春高新发布公告，公司下属子公司长春百克生物科技股份公司于2014年向国家药监局递交了“注射用艾塞那肽”(冻干粉针剂型)的注册申请。根据国家食品药品监督管理总局有关药品的审评审批政策，鉴于该药品存在剂型用药不方便等问题，现决定撤回该产品的药品注册申请。

　　资料显示，注射用艾塞那肽属化学药品3.1类，用于二甲双胍、磺酰脲类或二甲双胍和磺酰脲类联合应用不能充分控制血糖的2型糖尿病患者。艾塞那肽于2005年由FDA批准于美国上市，随后陆续在欧洲多国上市，原研厂家为礼来。2009年进口中国，商品名为百泌达，目前国内尚无国产产品上市。“注射用艾塞那肽”于2008年获得临床批件。2014年，百克生物按化学药品第3.1类向国家药监局提交了注射用艾塞那肽100μg/瓶的注册申请。

　　公司下属控股子公司长春金赛药业有限责任公司于2014年7月23日向国家食品药品监督管理总局递交了注射用重组人胸腺素α1药品注册申请并获受理。鉴于该药品用于慢性乙肝的辅助治疗领域和10年前申报临床研究时相比发生了较大变化，金赛药业决定撤回该产品的药品注册申请。

　　公司表示，注射用艾塞那肽项目的承接单位百益制药将依据国家药品评审相关政策集中精力推进艾塞那肽注射液(水针剂型)上市步伐。同时，公司将继续进行注射用重组人胸腺素α1其他适应症方向的探索与研究。