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[转载]德玛总裁2013半年度总结

(2013-08-15 16:48:38)
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分类: 好股收藏
期待中恒与德玛公司的合作出现突破性进展,我相信这是早晚的事!
德尔玛制药公司提供,2013年6月30日结束的季度企业更新
 
温哥华,BC和门罗公园,CA——(marketwired - 2013年8月13日)-德尔马制药,Inc.(OTCQB::DMPI)(“DELMAR制药”)很高兴提供以下的总裁兼首席执行官杰夫瑞先生更多的更新:

亲爱的德尔玛药品股东和朋友:

我很高兴为您提供在2013上半年更新和年度总结向着我们的目标前进。
 
研究资助计划的轨道上

截至2013年6月30日,我们拥有6300000美元的现金及等价物。基于我们目前的经营预算,我们估计,这些基金会为我们提供周转资金,至少到2015年3月31日支持我们的药物开发和企业活动。截至2013年6月30日的6个月期间增加支出一定是非现金费用如一次性付款相关。在考虑股份支付的影响,我们对研究与开发费用明显增加,与去年同期相比,根据我们的研究计划。我们的一般及行政开支也增加了管理公共公司成本大幅上升有关,与我们的反向收购交易的一次性成本(RTO)和在第一季度上市。
 
临床试验表明,VAL-083正面的中期结果

我们目前正在进行的I / II期剂量递增临床试验的目的是评估的安全和我们领先的候选产品的功效,VAL-083,为脑肿瘤患者的患多形性胶质母细胞瘤(GBM)和一个潜在的治疗继发性脑肿瘤的标准治疗失败的人有没有可行的治疗选择。在过去的季度中,我们继续推进这一临床试验。

在六月,我们提出额外的临时数据从我们VAL-083临床试验在美国临床肿瘤学会(ASCO)2013年度会议。在ASCO会议,我们也宣布我们的意图将试验分为两个独立的武器:一个集中在难治性GBM和其他集中在继发性脑肿瘤的其他癌症已经扩散到脑部引起。我们相信,分裂成两个独立的研究试验的策略将使我们能够专注于加速VAL-083的发展作为一个潜在的新治疗胶质母细胞瘤的同时适当地探索药物治疗实体肿瘤脑转移的潜力。

一般来说,迄今报告的结果显示有前途的药物活性,我们相信,VAL-083是大脑肿瘤患者有没有谁或不太可能从关心今天的标准的一个潜在的新的治疗选择效益。

我们仍然专注于完成与进步的目标定位VAL-083临床试验的剂量递增部分注册指导临床试验。我们预计将在即将到来的附加数据的科学和商业会议在2013。
 
发展商业机会,在中国以外,VAL-083

我们也正在继续努力利用潜在的短期商业机会,VAL-083,这是目前中国批准用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)和肺癌。他已经建立了合作与广西梧州制药独家供应协议,该公司授权的中国食品和药物管理局制造VAL-083作为癌症治疗。我们在广西梧州制药合作确保产品符合全球标准为促进国际发展和监管在世界范围内,VAL-083批准。

我们还致力于开发新的临床和非与中国领先的癌症研究人员合作的临床资料,对目前的护理标准下的慢性粒细胞白血病和肺癌的治疗表明,VAL-083的效用。我们相信,这些新的数据,如果有,将允许VAL-083在中国市场的重新定位,并最终全球市场,为血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤的治疗。我们正在寻找在中国的营销伙伴,VAL-083我们设想签署生成使用费收入,市场在短期内解决。

作为这种努力的一部分,广西梧州制药将提供在中国进行临床试验的资助将DAG注射的独家供应商,和他将负责开发和商业化。他目前正在寻求建立一个单独的分布协作,VAL-083的在中国的销售和营销。

我们计划参与行业和金融会议来扩大我们的公司的投资意识,不断提供通信与股东和潜在的投资者在未来几个月内。
 
创造有价值的药物的患者和股东的价值

在整个DELMAR制药团队的代表,我感谢您继续支持我们的使命是开发和商业化药品证明谁没有目前可用的治疗。一直以来,我们的目标是为患者未满足的临床需求,在适当的时机的方式建立为我们的股东价值。

以亲切的问候,

杰夫瑞

总裁兼首席执行官

DELMAR制药

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