江苏恒瑞医药股份有限公司
关于来曲唑片通过美国 FDA 认证的公告
 
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
2013年5月17日（美国时间5月16日），公司收到美国食品药品管理局（FDA）
通知，公司生产的来曲唑片通过美国FDA认证，获准在美国市场销售。
来曲唑片是我公司的主力产品之一，主要用于治疗乳腺癌，2012 年年底通
过欧盟认证。下一步公司将积极推动来曲唑片在美国和欧洲的销售，尽快形成新
的销售增长点，同时我们还将加快其它主力产品在美国和欧盟的上市步伐，积极
开拓国际市场，努力打造外向型经济增长极，为广大股东创造更大的价值。
特此公告。
江苏恒瑞医药股份有限公司董事会
2013 年 5 月 17 日