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关于做不做唐氏筛查(14w+5)

(2009-06-26 20:53:52)
标签:

唐氏

筛查

羊水

穿刺

羊穿

准妈

决定

育儿

分类: {医院游记}

大卡产检将近,开始关心一些早有耳闻的项目。比如唐氏儿筛查。
这个筛查在上海很火,火得一塌糊涂。
以至于很多人以为是必查项目。筛查唐氏儿,想想的确很重要。
但是了解后有点恍惚,完全是耍人的一项检查。

 

简单来说,这个检查就是抽血,检测数值与同时期的B超数据比对,根据一串计算公式,得出一个筛查比例。
唐氏儿的出生率是1/750,筛查上,一般以1:270为界限,区分高危与低危。
准确率多少,60%。
真是个惨淡的百分比。

 

如果高危,自然会建议紧张兮兮的DDP做进一步筛查。
就是传说中的羊水穿刺。
从肚皮上插进一根很长很细的管子,抽取20ml的羊水做进一步诊断,检查染色体情况。
这次准确度高了哦,95%。

 

如果低危呢,一定不是吗?
真的相信就傻了,前面已经说了这个准确度只有60%,换言之就算低危也有40%属于高危人群。
医院早就对此有所准备,唐氏检查之前是需要签字画押滴,就说告诉你,低危不代表一定是好的。
这只是个筛查几率。

 

我们简单地来比对下。
一个准妈测到的数据是1:12000,意思是她的孩子有1/12000的可能性是唐氏儿;
另一个准妈是1:120,意思就是有1/120的可能性。
显然后者听着吓人多了。

 

但有没有转念想下,无论是一万两百分之一,还是一百二十分之一,到自己身上就是百分百。
总是有人中奖的。概率只是个自欺欺人的安慰。

这位高危的妈妈就被通知羊水穿刺了。
某种意义上讲,这是幸运的。
因为直接被推倒了手术台,有点早死早超生的意味。
染色体问题都可以被查到,不单单是21对的异常(就是唐氏),还可以查出其他所有。
想通了也未尝不可。甚至我觉得,真的担心会有异常,不如直接做羊穿。
95%的准确率还是可接受多了。

做了羊穿的高危准妈,真正查出孩子有问题的,仅占1%。

 

但是不可忽视的是,羊穿的失败率高达1%。
上海只有一家私立医院,集爱,是全程B超监控的。
其他医院都是手术前B超确定宝宝位置,然后直接下手。
但是宝宝会动,所以风险存在。

 

前阵子我还在准备去长妇婴产检,看过我的博的孩子们可能疑惑我怎么突然换了国妇婴。
原因之一就是某晚连着看到三起长妇婴的医疗事故,其中一起就是羊穿失败。
小手术进行了20分钟,插了两次细管,产妇剧痛。
事实证明刺到了5个月的宝宝,三天后确诊死胎。
另两起这里不说了。相同的是医院面对事故,表现出了极度不负责任的态度,很叫人灰心。
所以长妇婴就这样被我抛弃了。当然这是题外话。

 

一般非高龄,家中也没有遗传史的DDP,是不会直接被要求做羊水穿刺的。
唐氏筛查低危的也不会建议羊穿。
但不可忽视的是,每年出生的唐宝宝,大部分都发生在低危产妇中。
这样看来,做唐氏真的是有些滑稽了。归根到底还是碰运气。

 

有人会说,既然产检设立了这个检查,总是有道理的。
我想来想去除了这个牵强的优生意义外,剩下的就是医院的自谋生路了。
现在国内医院都是自负盈亏,医生护士们都要吃饭,自然需要我们这些紧张宝宝健康的妈妈们去进贡。
抽个血做筛查180-220,高危建议羊穿,羊穿基本在770左右,集爱全程B超监控的是两千多。
据说长妇婴唐氏高危占了总人数的一半,哪里会有那么多高危,那么多的唐宝宝?!
我想想都不需要多说了,明眼人一看就明白了。

 

关于唐氏,我们讨论了不止一次。
在把一切弄明白后,坚定地认为没有必要做了。
我们不属于高龄,家中也没有遗传史,没有接触违禁药物,生活习惯也很正常。
羊水穿刺1%流产率的风险我们是坚决不愿意冒的,那么单纯做个唐氏筛查,就很没意义了。
低危不代表无风险,高危反而闹心,纠结啊纠结,还不是自讨苦吃?

 

看到论坛里好多准妈说后悔死了,做那个唐氏。
低危的也担心是不是有危险,高危的更是纠结在做不做羊穿。
看着百分之一的流产率没有谁不会提心吊胆。

 

我想来想去,终归还是命。所谓在劫难逃,小朋友有自己的福分。
能从受精卵发育成一个完整的胎儿,勇敢地长大,就该对它抱有信心。
让那个无聊的唐氏滚一边去吧。

 

真的担心,直接做羊水穿刺。但是前提,要能接受那个百分之一的流产率。

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