1、输精管异位：1978年Kaplan报道8例，有一侧或双侧输精管异位，表现有输精管位置偏离精索或开口异常。此症常伴有其他泌尿生殖器官畸形。如Kaplan报道8例中，有6例伴有其他泌尿生殖器官畸形，3例伴有先天性肛门闭锁。

2、输精管缺如：输精管缺如相对其他类型输精管先天性异常来说，发生率较高。人们发现有1％～2％的不育男子患有双侧输精管缺如。可发生在单侧或双侧，以单侧多见。综合90例统计，单侧者74例，双侧者16例。究其原因，可能为胚胎发育过程中，中肾管发育停止、闭锁或变性，结果导致输精管缺如。新近研究发现95％有肺囊泡纤维症的男子会出现输精管缺如，故认为此症与纤维囊性病有关。此症往往合并有附睾发育不全或缺如，甚至伴有精囊、射精管、输尿管及膀胱三角区完全缺如。双侧输精管缺如常因婚后不育就诊，患者一般身体健康，性生活正常，有射精。检查精液内无精子，精索内扪不到输精管时可初步确诊。必要时行手术探查。输精管缺如者睾丸组织检查正常，睾丸曲细精管仍能产生精子，附睾头穿刺液中有活精子，但不能输出。目前对此类患者尚无明确的治疗方法。

3、重复输精管：重复输精管可发生于单侧或双侧，是由于胚胎早期重复侧的中肾管重复造成。但报告的病例中，大多数重复输精管侧有两个睾丸，各有自己的输精管。患者无临床症状，性生活正常。

4、输精管发育不全：输精管发育不全是指输精管全部或部分发育不良，呈纤细状，或其内腔闭锁不通。此症不同于输精管炎症、输精管肿瘤等所致的输精管病变。病理检查时不存在炎症、肿瘤等病变，仅表现为输精管的严重纤维化以及组织结构的发育不良。