近日，英国《星期日邮报》报道，英国诺森伯兰郡贝林哈姆地区一名男子患上了一种罕见的基因疾病，他的肌肉正在渐渐地变成骨头。生活在剧痛和折磨中的他逐渐地被固定成形，即将成为一座活雕像。现在，53岁的该男子已经被自己的骨头困住，只能一动不动地站在他的沙发上，等待自己成为雕像一天的来临。

1955年，当时仅为3岁的罗伯特·金霍被诊断患上了罕见的遗传性基因紊乱疾病———无法被治疗和治愈的进行性肌肉骨化症。这一可怕的疾病则意味着，罗伯特浑身骨头的不正常发育，将导致他的肌肉渐渐消失、骨化，逐渐转变为骨头，最终成为一具骨头人。这种罕见疾病又被称为“石头人综合症”，因为病人的骨架之外将积聚越来越多的骨头，最后导致人体僵硬、固定成形，最终无法做任何运动。据说，这种疾病极为罕见，根本没有任何彻底治疗的方法，有史以来，全世界患上这种疾病的病人仅为2500人。

无独有偶，坐落在美国费城的久负盛名的穆特尔博物馆(Mutter Museum)，就收藏有这样的一件进行性肌肉骨化症的全身骨骼标本。这件珍贵的真实人体标本来源于一位多年前去世的39岁的男青年，是一位外科医生收集的标本，并于1979年捐赠给了穆特尔博物馆。

内容独特的穆特尔博物馆成立于1859年，距今已经有140多年的历史了。 1856年5月20日，杰斐逊医科大学的外科学教授－穆特尔博士写信给大学，表明了自己因为身体不好的原因希望退休的愿望。在穆特尔博士的教学生涯中，他收集了大约1700多个骨骼、湿性标本、用石膏、蜂蜡或纸板制作的医学模型以及医学插图等用于解剖学和病理学的教学。其中有许多非常稀少或者有历史价值的标本。包括肋骨被压缩的女人的骨骼，以及从当时的马歇尔总统身体上取出的膀胱结石等等。在穆特尔博士的信中，他同时还表达了希望大学能够成立一家博物馆的愿望，并愿意将其所有的收藏品捐赠给博物馆，以避免这些极具科学价值的标本流失，造成科学的损失。以穆特尔教授的收藏品为基础，杰斐逊医科大学建立了以教授本人名字命名的博物馆，又在欧洲购买了大量的颅骨等解剖学和病理学标本丰富馆藏，同时许多医务人员也不断地将自己在各种活动中收集到的各种医学标本捐赠给了博物馆。这使得穆特尔博物馆的藏品迅速地丰富起来。

今天，穆特尔博物馆的展品已经超过20000多件，包括用福尔马林保存的解剖和病理的标本；老式医疗器械和设备；解剖和病理模型；以及与著名科学家和医生有关的有纪念意义的文物；大量的幻灯片、照片、图片和书籍。

除了在博物馆主要展览地点的固定的展览以外，博物馆还准备了一些不定期的特殊的展览，这些展览主要是纪念医学史上的主要事件和相关的健康主题，宣传人体知识和健康信息。最近就正在举办一个与联体胎儿和联体人有关的特殊展览。

在穆特尔博物馆的展品中有许多非常罕见的令人震惊的真实标本。比如前文所提到的那件肌肉骨化症的标本，全身的所有骨骼都全部融合为一个整体，许多肌肉也都变成了骨骼；再比如一个巨结肠的标本，正常最多只有手腕粗细的结肠竟然变得比水桶一样粗细；还有一位19世纪的2.3米高的巨人的骨骼，这是当时北美最高大的人体骨骼，制成标本后曾经向公众进行过很长时间的巡回展览；一个抽屉式的展柜当中，展示了2000多件从喉和气管中取出的各种各样的异物……

在博物馆的早期，大多数参观者是医学学生、学术会员和医生。而现在，博物馆的参观者主要是普通民众，每年都会有数万人到穆特尔博物馆参观，了解有关医学的历史和现代的实践，以及疾病的根源和预防。在这里普通的民众会看到一个外行人很少能看到的世界。在看过穆特尔博物馆的展品之后，许多观众都会由衷地感叹：“拥有一个健康的身体是多么的幸运啊！”