药品是一种特殊的商品，它直接关系到使用者的生命健康，虽然政府一直在加强监管力度和惩罚措施，但在假劣药在高额利润的驱使下却是屡禁不止。为避免购买到假劣药，可从以下几个方面进行判断。

1、首先要到正规的药店购买药品。正规的药店都比较重视自己的品牌和信誉，有严格的质量管理制度，对药品供货厂家都要进行资质审查，并有专人负责药品质量相关工作。

2、看药品包装的印刷质量。正规药厂有固定的包装材料供应商，对每一种药品的包装盒都有质量标准，如对包装盒的外表光滑度，印刷清晰度，颜色统一性要求非常高，对不符合标准的包装盒要进行销毁。假劣药的印刷质量较差，或是颜色不一致，或是字体模糊不清；包装纸张的质量也不好，通常有毛躁感；对有些防伪标志如激光、加热标志，多是采用普通印刷来代替。

3、看药品包装文字内容。正规药品的包装上通常不会出现错别字，印有明确的药品名称，成分，包装规格，生产厂家，生产批号和有效期等。

4、看药品说明书。说明书是药品的重要组成部分之一（有些瓶装药品的说明书需要向销售人员索要）。正规药品的说明书是经国家审核批准的，内容准确，适应症严格限定，并有详细的用法用量，禁忌，不良反应等。如果出现了国家禁止印制的内容，如主传秘方、包治百病、安全无毒副作用、家庭必备、保险公司保险等的药多半是假药。

5、看药品内容物。正品颗粒剂的颗粒大小均匀，颜色一致；胶囊剂上字体清晰，内容物不结块；分散片口服能迅速溶解；片剂表面所压字体深浅一致，清晰，也不会出现松片、裂片现象；口服液不会出现大量沉淀，滴眼液澄清无杂质。如果药物的气味发生改变也应警惕。

6、看药品生产批号和有效期。每个药品的外包装上都必须标注生产批号和有效期，在颗粒剂的复合膜袋上、每板胶囊或片剂上，滴眼液或口服液瓶身都必须印有生产批号，并且都应该在有效期内。

7、看批准文号。每一个药品都有其独一无二的批准文号。我国的批准文号格式是：国药准字Z（H、S、J）+8位阿拉伯数字。其中Z表示中药，H表示化学药品，S表示生物制品，J表示进口药品。药品批准文号中都带有“药准字”三个字，如没有，则不属于药品。查看批准文号，可以到国家药品监督管理局的数据库中进行查询。如果查不到该药品的相关信息，则为假劣药。